Quelltext der Seite Leuckart-Thiophenol-Reaktion

Die '''Leuckart-Thiophenol-Reaktion''' ist eine [[Namensreaktion]] der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] und nach den deutschen Chemiker [[Rudolf Leuckart (Chemiker)|Rudolf Leuckart]] benannt. Sie beschreibt die Spaltung aromatischer Xanthogensäureester – z. B. '''1''' – mit alkoholischer [[Kalilauge]]:

[[Datei:Leuckart Reaction V1.svg|rahmenlos|zentriert|500px|Leuckart-Reaktion]]
Dabei entstehen Arylmercaptane ([[Thiophenol]]e), z. B. '''2'''.<ref name="Lexikon">Lexikon der Chemie in drei Bänden, Band 2, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin, Band 2, 1999, ISBN 3-8274-0380-4, S.&nbsp;246.</ref>
Die Reaktion sollte nicht mit der [[Leuckart-Wallach-Reaktion]] zur [[reduktive Aminierung|reduktiven Aminierung]] von [[Ketone]]n oder [[Aldehyde]]n mit [[primär (Chemie)|primären]] Aminen und [[Ameisensäure]] verwechselt werden.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Namensreaktion]]