Quelltext der Seite Rat für Internationale Organisationen der medizinischen Wissenschaft

{{Infobox Zwischenstaatliche Organisation
| Name                  = Council for International Organization of Medical Sciences
| Kürzel                = CIOMS
| englisch              = 
| Eigensprache          = 
| Sonstige_Sprache      = ''Rat für Internationale Organisationen der medizinischen Wissenschaft''
| Logo                  = 
| Logotext              = 
| Bild                  = 
| Bildbreite = 150px
| Bildunterschrift      = 
| Organisationsart      = 
| Status                = Internationale [[Nichtregierungsorganisation]]
| Sitz                  = {{Schweiz|#}} Genf
| Gründung              = 1949
| Auflösung             = 
| Vorsitz               = Hervé LeLouet<ref name="EC">[https://cioms.ch/executive-committee/ Executive Committee], cioms.ch, abgerufen am 11. März 2022.</ref>
| Generalsekretär       = Lembit Rägo<ref name="EC" />
| Parlavers             = 
| Glieder               = 
| Gliedzahl             = 22<ref name="members">[https://cioms.ch/cioms-members/ CIOMS Members], cioms.ch, abgerufen am 11. März 2022.</ref>
| Assoziiert            = 18<ref name="members" />
| Sprachen              = 
| URL                   = [http://www.cioms.com/ www.cioms.ch]
| Anmerkungen           = 
}}

Der '''Rat für Internationale Organisationen der medizinischen Wissenschaft''' ({{enS|''Council for International Organization of Medical Sciences'', '''CIOMS'''}}) ist eine internationale, regierungsunabhängige und nicht gewinnorientierte Organisation, die im Jahre 1949 durch die [[Weltgesundheitsorganisation]] (WHO) und die [[Organisation der Vereinten Nationen für Erziehung, Wissenschaft und Kultur]] (UNESCO) ins Leben gerufen wurde.<ref>{{Webarchiv|url=http://www.cioms.ch/jan2008_what_is_cioms.pdf |wayback=20081221083748 |text=Archivierte Kopie |archiv-bot=2019-05-09 07:22:38 InternetArchiveBot }}</ref>

Durch seine Mitglieder ist CIOMS ein substanzieller Bestandteil der wissenschaftlichen [[biomedizin]]ischen Gemeinschaft. Im Jahr 2003 zählte der CIOMS 48 internationale Mitglieder, meist vertreten durch nationale [[Akademie]]n und Räte aus der [[medizin]]ischen [[Forschung]].

== Hauptziele ==
* Die Erleichterung und Förderung internationaler Aktivitäten im Bereich biomedizinischer Wissenschaft
* Die Pflege der Beziehungen zu den [[Vereinte Nationen|Vereinten Nationen]] und seinen spezialisierten Agenturen (''hauptsächlich der WHO und der UNESCO'')
* Generelle Dienste zum Wohl der wissenschaftlichen Interessen der biomedizinischen Gemeinschaft

== Umsetzung der Ziele ==
* Erstellung einer Richtlinie zur [[Bioethik]]
* [[Gesundheitspolitik]], [[Ethik]] und [[Menschlichkeit|humanitäre]] [[Wertvorstellung|Werte]]
* Entwicklung von Arzneimitteln und ''post-Marketing''-Nutzen-Risiko-Beurteilung
* Internationale [[Nomenklatur]] von Krankheiten

== Bioethik ==
Die bioethischen Richtlinien des CIOMS finden sich im Buch ''International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects''.<ref>{{Webarchiv | url=http://www.cioms.ch/guidelines_nov_2002_blurb.htm | wayback=20080215000000 | text=Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS)}}</ref>

== Arbeitsgruppen ==
Der CIOMS hat verschiedene Arbeitsgruppen gebildet, die sich um die Belange der Überwachung und Beurteilung des Nutzens und Risikos ([[Nebenwirkung|Arzneimittelnebenwirkungen]]) kümmern. Folgende Werke<ref>Alle Werke hier abrufbar: [https://cioms.ch/publications/ cioms.ch/publications], abgerufen am 10. März 2022.</ref> wurde beispielsweise durch Arbeitsgruppen verabschiedet:
* CIOMS Working Group I: Internationale Berichterstattung über unerwünschte Arzneimittelwirkungen (''International Reporting of Adverse Drug Reaction''s, 1999)<ref name="cioms1" />
* CIOMS-I-Formblatt zur Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen<ref name="cioms1">[https://cioms.ch/cioms-i-form/ ''CIOMS I Form''], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.<!--- {{Webarchiv|url=http://www.cioms.ch/cioms.pdf |wayback=20081221083701 |text=Archivierte Kopie |archiv-bot=2019-05-09 07:22:38 InternetArchiveBot }}--></ref>
* CIOMS Working Group II: Internationale Berichterstattung der regelmäßigen Zusammenfassungen zur Arzneimittelsicherheit (''International Reporting of [[Periodic safety update report|Periodic Drug-Safety Update Summaries]]'', 1992)<ref name="cioms1" />
* CIOMS Working Groups III & V: Leitlinien für die Erstellung von Kerninformationen über die klinische Sicherheit von Arzneimitteln, mit Fokus auf die „Investigator’s Brochure“ – Handbuch für den Prüfer (''Guidelines for Preparing Core Clinical-Safety Information on Drugs Second Edition'', 1999)<ref>[https://cioms.ch/publications/product/guidelines-preparing-core-clinical-safety-information-drugs-second-edition-report-cioms-working-groups-iii-v/ ''Guidelines for Preparing Core Clinical-Safety Information on Drugs Second Edition – Report of CIOMS Working Groups III and'' V], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group IV: Nutzen-Risiko-Verhältnis für vermarktete Arzneimittel: Auswertung von Sicherheitssignalen (''Benefit-Risk Balance for Marketed Drugs: Evaluating Safety Signals'', 1999)<ref>[https://cioms.ch/publications/product/benefit-risk-balance-for-marketed-drugs-evaluating-safety-signals/ ''Benefit-Risk Balance for Marketed Drugs: Evaluating Safety Signals''], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group V: Herausforderungen in der [[Pharmakovigilanz]]: Pragmatische Ansätze (''Current Challenges in Pharmacovigilance: Pragmatic Approaches'', 2001)<ref>[https://cioms.ch/publications/product/current-challenges-in-pharmacovigilance-pragmatic-approaches-report-of-cioms-working-group-5/ ''Current Challenges in Pharmacovigilance: Pragmatic Approaches – Report of CIOMS Working Group V''], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group VI: Management von Unbedeklichkeitsinformationen aus [[Klinische Studie|klinischen Prüfungen]] (''Management of Safety Information from Clinical Trials'', 2006)<ref>[https://cioms.ch/publications/product/management-of-safety-information-from-clinical-trials-report-of-cioms-working-group-vi/ ''Management of Safety Information from Clinical Trials: Report of CIOMS Working Group VI''], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group VII: Unbedenklichkeitsbericht aus der Entwicklung (DSUR): Harmonisierung von Format und Inhalt des periodischen Unbedenklichkeitsberichts während der klinischen Prüfung (''Development Safety Update Report (DSUR): Harmonizing the Format and Content for Periodic Safety Report during Clinical Trials'', 2005)<ref>[https://cioms.ch/publications/product/development-safety-update-report-dsur-harmonizing-format-content-periodic-safety-report-clinical-trials-report-cioms-working-group-vii/ ''Development Safety Update Report (DSUR) Harmonizing the Format and Content for Periodic Safety Report during Clinical Trials: Report of CIOMS Working Group VII''], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group VIII: Praktische Aspekte der [[Pharmakovigilanz#Signalerkennung und -management|Signalerkennung]] in der Pharmakovigilanz (''Practical Aspects of Signal Detection in Pharmacovigilance'', 2010)<ref>[https://cioms.ch/publications/product/practical-aspects-of-signal-detection-in-pharmacovigilance-report-of-cioms-working-group-viii/ ''Practical Aspects of Signal Detection in Pharmacovigilance: Report of CIOMS Working Group VIII''], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group IX: Praktische Ansätze zur Risikominimierung bei Arzneimitteln (''Practical Approaches to Risk Minimisation for Medicinal Products'', 2014)<ref>[https://cioms.ch/working_groups/risk-minimisation/ Working Group IX – Risk Minimisation], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group X: Evidenz-Synthese und Meta-Analyse (''Evidence Synthesis and Meta-Analysis'', 2016)<ref>[https://cioms.ch/working_groups/working-group-x/ ''Evidence Synthesis and Meta-Analysis''], cioms.ch, abgerufen am 10. März 2022.</ref>

Die Arbeitsgruppen XI bis XIII arbeiten an den folgenden Themen:
* CIOMS Working Group XI (gegründet 2018): Einbindung der Patienten<ref>[https://cioms.ch/working-groups/working-group-xi-patient-involvement/ ''Working Group XI – Patient Involvement''], cioms.ch, abgerufen am 11. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group XII (gegründet 2019): Nutzen-Risiko-Verhältnis für Arzneimitteln<ref>[https://cioms.ch/working-groups/working-group-xii/ ''Working Group XII – Benefit-Risk Balance for Medicinal Products''], cioms.ch, abgerufen am 11. März 2022.</ref>
* CIOMS Working Group XIII (gegründet 2020): Daten und Evidenz aus der realen Welt für die regulatorische Entscheidungsfindung<ref>[https://cioms.ch/working-groups/real-world-data-and-real-world-evidence-in-regulatory-decision-making/ ''Working Group XIII – Real-World Data and Real-World Evidence in Regulatory Decision Making''], cioms.ch, abgerufen am 11. März 2022.</ref>

== Literatur ==
* Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS) in collaboration with the World Health Organization (WHO), ''International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects'', 2002 ISBN 9290360755

== Weblinks ==
* [http://www.cioms.ch/ Council for International Organization of Medical Sciences]

== Einzelnachweise, Anmerkungen ==
<references responsive />

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[[Kategorie:Medizinethik]]
[[Kategorie:Bioethik]]
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[[Kategorie:Gegründet 1949]]