Quelltext der Seite Sebacinsäure-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)ester

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Tinuvin 770 structure.svg|250px|Strukturformel von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat]]
| Suchfunktion    = C28H52N2O4
| Andere Namen    = * Decandisäure-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)ester
* Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)decandioat
* Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat
* Tinuvin 770
* UV-770
| Summenformel    = C<sub>28</sub>H<sub>52</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>
| CAS             = {{CASRN|52829-07-9}}
| EG-Nummer       = 258-207-9
| ECHA-ID         = 100.052.899
| PubChem         = 164282
| ChemSpider      = 144046
| Beschreibung    = weißes bis gelbliches, geruchloses, kristallines Pulver<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat|ZVG=495765|CAS=52829-07-9|Abruf=2022-01-20}}</ref>
| Molare Masse    = 480,72 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest<ref name="GESTIS" />
| Dichte          = 1,05 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt    = 82–85 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|535834|Name=Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate|Abruf=2017-05-25}}</ref>
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = praktisch unlöslich in Wasser (< 0,1 g·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex  = 
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|09}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|318|410}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|273|280|305+351+338|391|501}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
}}

'''Sebacinsäure-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)ester''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[HALS]] ({{enS|hindered amine light stabilizer}}), die als [[UV-Stabilisator]] verwendet wird, wo sie unter dem Markennamen '''Tinuvin 770''' bekannt ist. Tinuvin 770 wird [[Polypropylen|PP]], [[Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk|EPDM]], [[Polystyrol|PS]],  [[Acrylnitril-Butadien-Styrol|ABS]], [[Styrol-Acrylnitril|SAN]], [[Acrylester-Styrol-Acrylnitril|ASA]] und [[Polyurethane]]n zugegeben. Die Effizienz ist im Gegensatz zu UV-Absorbern unabhängig von der Schichtdicke.<ref name=basf>Datenblatt {{Webarchiv|text=''Tinuvin 770'' |url=http://www.telko.com/files/images/telko/ru/basf/svetostabilizator/tinuvin_770_tds.pdf |wayback=20140324174304 }} (PDF; 59&nbsp;kB).</ref>

== Wirkungsweise ==
Die Verbindung wirkt als so genannter [[Radikale (Chemie)|Radikalfänger]], der durch Licht gestartete [[Kettenreaktion (Chemie)|Radikalkettenreaktionen]], die zum Abbau der Polymere führen, unterbricht.<ref>{{RömppOnline|ID=RD-19-04034|Name=Sterisch gehinderte Amine|Abruf=2016-04-07}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Sebacinsauretetramethylpiperidylesterbis22664}}
[[Kategorie:Dicarbonsäureester]]
[[Kategorie:Piperidin]]