Diskussion:Polytrimethylenterephthalat

Herstellung

Im Artikel steht: Einerseits können 1,3-Propandiol und Terephtalsäure direkt in einer Polykondensation verestert werden. Das wäre mir neu und würde mich interessieren wie es geht. Literatur dazu wäre interessant. Terephtalsäure ist in so gut wie nichts löslich und als freie Säure bei Veresterungen ein 'toter Hund'. Die technische Synthese dieser Polymere verläuft über das Säurechlorid zum Diester, meist der Methylester, der dann mit den entsprechenden Diolen zum Polymer umgesetzt wird. --Elrond (Diskussion) 14:41, 25. Sep. 2019 (CEST)

Hallo Elrond! Ich habe meine Informationen aus der Ullman's Enzylklopädie (Quelle 7 im Text: Helmut Sattler & Michael Schweitzer: Fibers, 5. Polyester Fibers. In: Ullmann's Encyclpedia of industrial chemistry. Wiley VCH, Weinheim 2011, S. 25–27, doi:10.1002/14356007.o10_o01) Dort steht:

"PTT is melt polymerized by either the trans-

esterification of PDO with dimethyl terephthal-

ate (DM) or by the direct esterification of PDO

with purified terephthalic acid (PDA). The pro-

cess is similar to that for PET. Because of PDO’s

lower reactivity, more active catalysts based on

titanium and tin, which would discolor PET, are

used to polymerize PTT."

Genaueres, wie das technisch umgesetzt wird, weiß ich leider auch nicht.

Viele Grüße

--Ple210 (Diskussion) 15:07, 25. Sep. 2019 (CEST)

@Ple210: Danke für die Information. Dieses Verfahren ist mir sowohl für PET wie für Polytrimethylenterephthalat & Analoge so nicht bekannt. Mag sein, dass Terephtalsäure bei sehr hohen Temperaturen und Drucken nennenswert löslich ist, bei Siedetemperatur von Ethylenglycol bei Umgebungsdruck passiert allerdings nichts. Das ist ein Praktikumsversuch bei uns und daher zig mal verifiziert. Sei bitte so nett und nenne die Quelle auch im Text, denn ich werde sicher nicht der einzige bleiben, der da stutzt. --Elrond (Diskussion) 15:26, 25. Sep. 2019 (CEST)