Triarylborane
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| Triarylboran (Triphenylboran) |
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Triarylborane (BAr3) zählen in der Chemie zur Gruppe der bororganischen Verbindungen.[1] Das wichtigste Triarylboran ist das Triphenylboran (BPh3).
Herstellung
Triphenylboran kann durch Reaktion von Bortrifluoriddiethyletherat mit Phenylmagnesiumbromid gewonnen werden:[1][2]
Eigenschaften
Triarylborane sind oxidationsstabiler als Trialkylborane.[1] Mit Natrium oder Kalium reagieren Triarylborane unter Bildung farbiger Radikalanionen.[1]
Im Gegensatz zu Diboran (B2H6) liegen die Triarylborane in monomerer Form vor, weil eine Dimerisierung über Zweielektronen-Dreizentren-Bindungen aus sterischen Gründen verhindert wird.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, ISBN 3-342-00280-8, S. 548–549.
- ↑ Alfred Golloch, Heinz M. Kuß, Peter Sartori: Anorganisch-Chemische Präparate. Walter de Gruyter, 1985, ISBN 978-3-110-83694-3, S. 102 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
