Mezlocillin
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Mezlocillin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C21H24N5O8S2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Hemmung der Septumbildung und der Zellwandsynthese | ||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 539,57 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Mezlocillin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der β-Lactam-Antibiotika, genauer der Ureidopenicilline (Acylaminopenicilline).[4] Es wurde 1974 von der Bayer AG patentiert. Das Breitsprektrum-Antibiotikum wird in Form des Natriumsalz-Monohydrats eingesetzt. Das große Wirkungsspektrum ermöglicht, dass es sowohl gegen Gram-negative als auch gegen einige Gram-positive Bakterien wirkt. Das Medikament ist beispielsweise für eine Behandlung einer Infektion des Gallentrakts geeignet ist.[3][5]
Verwendung
Mezlocillin wird vor allem bei verschiedenen Infektionen an unterschiedlichen Lokalisationen und mit abweichendem Maß an Intensität eingesetzt. Dies können beispielsweise Infekte der tieferen Atemwege, des Magen-Darm-Trakts, den Gallenwegen oder der Niere und deren ableitende Harnwege sein. Zusätzlich kann das Mittel bei Infektionen der Geschlechtsorgane oder bei der Geburtshilfe eingesetzt werden.[6] Mezlocillin wird nicht über den Magen-Darm-Kanal aufgenommen und kann daher nur als Injektion oder Infusion gegeben werden.[7]
Nebenwirkungen
Die Einnahme von Mezlocillin kann sich in vielen unterschiedlichen Formen auf den Körper auswirken. Dabei besteht wie bei allen Penicillinen unter anderem die Möglichkeit, dass die Substanz sich auf das Nervensystem, die Psyche, das Immunsystem, die Atemwege und den Geschmack auswirkt. Mezlocillin kann über dies hinaus eine Thrombozytenfunktionsstörung, Gelenkschmerzen oder vorübergehend veränderte Laborwerte in Bezug auf beispielsweise Bilirubin und Kreatinin hervorrufen.[6]
Wechselwirkungen
Es kann bei der Einnahme von Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer gleichzeitig zu Mezlocillin zu Wechselwirkungen kommen. Wird Muskelrelaxanzien in Verbindung mit Mezlocillin eingenommen, so kann dies eine Verstärkung der neuromuskulären Blockaden zur Folge haben.[6]
Einzelnachweise
- ↑ A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances [Online]. Thieme, Stuttgart, https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ [Prüfdatum 26. März 2020].
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b c d e Eintrag zu Mezlocillin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. März 2020.
- ↑ H. Lode, U. Niestrath, P. Koeppe, H. Langmaack: Azlocillin und Mezlocillin: Zwei neue semisynthetische Acylureidopenicilline. In: Infection. Band 5, Nr. 3, 1977, S. 163–169, doi:10.1007/bf01639753, PMID 334673.
- ↑ Kwung P. Fu, Harold C. Neu: Azlocillin and Mezlocillin: New Ureido Penicillins. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Band 13, Nr. 6, Juni 1978, S. 930–938, doi:10.1128/aac.13.6.930.
- ↑ a b c Peter Finck, Stefanie Heinze, Ulrike Raths, Uwe Riecken, Axel Ssymank: Rote Liste der gefährdeten Biotoptypen Deutschlands. Bundesamt für Naturschutz, Bonn-Bad Godesberg, 2017, ISBN 978-3-7843-4056-2, S. 337.
- ↑ L. Weingärtner, U. Sitka, R. Patsch, H. Thiemann: Erfahrungen mit Acylureido-Penicillinen (Azlocillin-Mezlocillin)* in der Pädiatrie. In: Klinische Pädiatrie. Band 196, Nr. 1, 1984, S. 28–35, doi:10.1055/s-2007-1025569.
