Dithiazaniniodid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Dithiazaniniodid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H23IN2S2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
grüner Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 518,48 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Dithiazaniniodid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Schwefel-Stickstoff-Heterocyclen und Thiazoline.
Gewinnung und Darstellung
Dithiazaniniodid kann durch Reaktion von 1-Methylbenzothiazolthiodid und β-(Ethylmercapto)acroleindiethylacetal gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Dithiazaniniodid ist ein kristalliner lichtempfindlicher grüner Feststoff. Er zersetzt sich bei Erhitzung.[1]
Verwendung
Dithiazaniniodid wird als Fluoreszenzkontrastmittel in dreidimensionaler Fluoreszenztomographie und als Farbstoff in der Genanalyse verwendet.[4] Es wurde auch in der Tiermedizin als Insektizid bzw. Antiparasitikum eingesetzt.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Dithiazaniniodid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c
- ↑ a b Eintrag zu Dithiazanine iodide in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 31. Juli 2016 (online auf PubChem).
- ↑ Datenblatt 3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide, Dye content 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Juli 2016 (PDF).
