Maleinsäuredibutylester
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Maleinsäuredibutylester | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C12H20O4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 228,29 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,99 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
280 °C[2] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (0,17 g·l−1 bei 20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,445 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Maleinsäuredibutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Maleinsäuredibutylester kann durch Reaktion von Maleinsäureanhydrid und 1-Butanol in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure gewonnen werden.[4][5]
Eigenschaften
Maleinsäuredibutylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, ölige, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Maleinsäuredibutylester wird hauptsächlich als Weichmacher für wässrige Dispersionen von Copolymeren mit Vinylacetat sowie als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen verwendet.[6]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu DIBUTYL MALEATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Maleinsäuredibutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. April 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Dibutyl maleate, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2019 (PDF).
- ↑ Wen, R & Long, L & Ding, L & Yu, Silas. (2001). Study on synthesis of dibutyl maleate. Jishou Daxue Xuebao/Journal of Jishou University. 22. 78-80.
- ↑ B. Trivedi: Maleic Anhydride. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4757-0940-7, S. 277 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Dibutyl maleate, abgerufen am 3. April 2019.
