1,4-Dihydronaphthalin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,4-Dihydronaphthalin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
1,4-Dihydronaphthalen (IUPAC) | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H10 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 130,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
0,9928 g·cm−3 (33 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
24,6 °C[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
210 °C[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5577 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1,4-Dihydronaphthalin ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C10H10. Die Verbindung ist ein Abkömmling des Naphthalins und unterscheidet sich von diesem durch einen teilweise gesättigten Ring. Sie kann durch Reduktion von Naphthalin mit Natrium in Ethanol synthetisiert werden.[3]
1,4-Dihydronaphthalin ist instabil und kann mit einer Lösung von Natriumethoxid in Ethanol zu 1,2-Dihydronaphthalin[4] isomerisieren:[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d CRC handbook of chemistry and physics 2009.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Patent US3449453A: Process for hydrogenating naphthalene to 1,4-dihydronaphthalene. Angemeldet am 31. August 1967, veröffentlicht am 10. Juni 1969, Anmelder: National Distillers and Chemical Corporation, Erfinder: Leo H. Broering, George L. Seibel.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,2-Dihydronaphthalin: CAS-Nummer: 447-53-0, EG-Nummer: 207-183-8, ECHA-InfoCard: 100.006.532, PubChem: 9938, ChemSpider: 9550, Wikidata: Q2092736.
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