Lemborexant
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Freiname | Lemborexant[1] | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C22H20F2N4O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 410,43 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[3] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
173–175 °C[2] | ||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Lemborexant ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Schlafstörungen. Lemborexant wurde von Eisai entwickelt und im Jahr 2019 unter dem Handelsnamen Dayvigo von der FDA zugelassen.[4]
Wirkungsprinzip
Lemborexant ist ein Dualantagonist der OX1- und OX2-Rezeptoren.[5]
Indikationen
Lemborexant ist angezeigt zur Behandlung von Schlafstörungen (Schwierigkeiten beim Einschlafen und/oder Durchschlafen).[6][7]
Kontraindikationen
Lemborexant darf nicht angewendet werden, wenn eine Narkolepsie-Erkrankung besteht.[6]
Nebenwirkungen
Die häufigsten berichteten Nebenwirkungen von Lemborexant sind Somnolenz, Kopfschmerzen und grippeähnliche Symptome.[8]
Einzelnachweise
- ↑ INN Recommended List 73, World Health Organisation (WHO), 9. März 2015.
- ↑ a b c Eintrag zu Lemborexant bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
- ↑ a b c Lemborexant-SDS, abgerufen am 14. April 2020.
- ↑ Novel Drug Approvals for 2019 (Englisch) FDA.
- ↑ Lemborexant: First Approval. In: Drugs. 2020, doi:10.1007/s40265-020-01276-1. PMID 32096020.
- ↑ a b DAYVIGO- lemborexant tablet, film coated (Englisch) DailyMed.
- ↑
- ↑ Lemborexant. In: arznei-news.de. Abgerufen am 15. April 2020.
