Benzoguanamin
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 13. März 2022 um 23:38 Uhr durch imported>Steffen 962(586057) (→Gewinnung und Darstellung: Reaktionsgleichung).
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Benzoguanamin | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C9H9N5 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 187,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,40 g·cm−3[3] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Benzoguanamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.
Gewinnung und Darstellung
Benzoguanamin kann durch Reaktion von Benzonitril mit Dicyandiamid in Gegenwart von Natrium und flüssigem Ammoniak oder von Kaliumhydroxid und Methylglycol gewonnen werden.[4][3]
Eigenschaften
Benzoguanamin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer, geruchloser Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist und sich bei Temperaturen über 350 °C zersetzt.[2][7]
Verwendung
Benzoguanamin wird als modifizierende Reagenz für bzw. zur Herstellung von Melaminharzen sowie zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln, Farbstoffen und Pharmazeutika verwendet.[8][9][3]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu BENZOGUANAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2022.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Benzoguanamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. März 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Eintrag zu Benzoguanamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. März 2022.
- ↑ a b c Eintrag zu 2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 20. November 2018 (online auf PubChem).
- ↑ Eintrag zu Benzoguanamin im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 24. November 2018. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ G.M. Crews; W. Ripperger; D.B. Kersebohm; T. Güthner; B. Mertschenk: Melamine and Guanamines, in: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2012; doi:10.1002/14356007.a16_171.pub2.
- ↑ ILO International Chemical Safety Cards (ICSC),2,4-DIAMINO-6-PHENYL-1,3,5-TRIAZINE.
- ↑ Datenblatt Benzoguanamine, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 20. November 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Bodo Müller, Johann Georg Leutmann, Ulrich Poth: Lackformulierung und Lackrezeptur das Lehrbuch für Ausbildung und Praxis. Vincentz Network GmbH & Co KG, 1978, ISBN 978-3-87870-170-5, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
