1,7-Dihydroxynaphthalin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,7-Dihydroxynaphthalin | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H8O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 160,05 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
1,7-Dihydroxynaphthalin ist eine vom Naphthalin abgeleitete chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthalindiole.
Synthese
Die erste Synthese geht auf A. Emmert zurück, der es 1887 aus dem Dinatrium-Salz der Croceinsäure gewann. Das Dinatrium-Salz wurde dazu mit Kaliumhydroxid geschmolzen und die erkaltete Schmelze rasch mit konzentrierter Salzsäure aufgearbeitet. Die Extraktion gelang laut Emmert nur mit heißem Benzol gut.[1]
Eigenschaften
Mit Eisen(III)-chlorid zeigt sich eine dunkelblaue Färbung.[1]
