1-Brom-2,2-dimethylpropan
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Strukturformel von 1-Brom-2,2-dimethylpropan | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1-Brom-2,2-dimethylpropan | |||||||||
| Andere Namen |
Neopentylbromid | |||||||||
| Summenformel | C5H11Br | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 151,04 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
1,199 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||
| Brechungsindex |
1,436 (20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
1-Brom-2,2-dimethylpropan (Neopentylbromid) ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Bromalkane. Es existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 1-Brompentan, 2-Brompentan oder 3-Brompentan.
Herstellung
Eine Darstellung geht von Neopentylchlorid aus. Mit Quecksilber wird Neopentylquecksilberchlorid gebildet, das dann mit Brom zum gewünschten Endprodukt umgesetzt wird.[2] Alternativ kann Neopentanol mit HBr zu 1-Brom-2,2-dimethylpropan verestert werden.
Weblinks
- Eintrag zu Propane, 1-bromo-2,2-dimethyl-. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 24. November 2019.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt 1-Bromo-2,2-dimethylpropane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. November 2019 (PDF).
- ↑ Frank C. Whitmore, E. L. Wittle, B. R. Harriman: The Preparation of Neopentyl Iodide and Neopentyl Bromide, J. Am. Chem. Soc. 1939, 61, 6, 1585–1586; doi:10.1021/ja01875a072.
