1-Fluorbutan
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1-Fluorbutan | |||||||||
| Andere Namen |
Butylfluorid | |||||||||
| Summenformel | C4H9F | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 76,11 g·mol−1 | |||||||||
| Dichte |
0,779 g·cm−3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
31,5 °C[2] | |||||||||
| Löslichkeit |
sehr gut löslich in Ethanol[1] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,3410 (20 °C)[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
1-Fluorbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1-Fluorbutan kann durch Reaktion von 1-Brombutan mit Quecksilber(II)-fluorid oder durch Reaktion von 1-Butanol mit (2-Chlor-1,1,2-trifluorethyl)diethylamin gewonnen werden.[2] Die Verbindung kann auch durch Reaktion von 1-Brombutan mit Kaliumfluorid in Ethylenglycol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
1-Fluorbutan ist eine Flüssigkeit mit niedrigem Siedepunkt, die sehr gut löslich in Ethanol ist.[1] Das Molekül zeigt eine positive Ladung am C2-Atom, die durch Quanteneffekte zustande kommt.[5]
Verwendung
1-Fluorbutan kann zum Ätzen von Halbleitern verwendet werden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c I.L. Knunyants, G.G. Yakobson: Syntheses of Fluoroorganic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-70207-5, S. 4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Chemical Society (Great Britain): Journal of the Chemical Society. The Society, 1964, ISSN 0368-1769, S. 1322 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern Physical Organic Chemistry. University Science Books, 2006, ISBN 978-1-891389-31-3, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Google Patents: EP3012241A1 - High-purity 1-fluorobutane and plasma etching method - Google Patents, abgerufen am 30. Oktober 2018
