2,2′-Dimorpholinyldiethylether
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,2′-Dimorpholinyldiethylether | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H24N2O3 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 244,33 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−28 °C[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
309 °C[1] | ||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
2,2′-Dimorpholinyldiethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Morpholine. Sie wird als Katalysator in wasserhärtenden Polyurethanzusammensetzungen eingesetzt.
Gewinnung und Darstellung
2,2′-Dimorpholinyldiethylether wird durch Kondensation von Diethylenglycol mit Morpholin unter Anwesenheit eines Cobalt-Katalysators gewonnen.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 2,2'-Dimorpholinyldiethylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Patent EP0735067: Dimorpholinodiethylether mit verbesserter Isocyanatstabilität. Angemeldet am 12. Februar 1996, veröffentlicht am 16. Mai 2001, Anmelder: Huntsman Corporation, Erfinder: Robert L. Zimmerman.
