Ariel Fernandez

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Ariel Fernandez

Ariel Fernandez (* 8. April 1957 als Ariel Fernández Stigliano) ist ein argentinisch-amerikanischer physikalischer Chemiker und pharmazeutischer Wissenschaftler.[1]

Ausbildung und früher Werdegang

Fernandez erwarb Lizenziat-Abschlüsse in Chemie (1979) und Mathematik (1980) an der Universidad Nacional del Sur in Argentinien.[1] Er erhielt einen Doktorgrad von der Yale-Universität in 1984 mit einer Arbeit über die "Strukturelle Stabilität chemischer Systeme in kritischen Regimen" (Structural Stability of Chemical Systems at Critical Regimes)[2] in der Gruppe von Oktay Sinanoğlu. Seine frühen Publikationen veröffentlichte er in Assoziation mit dem Weizmann-Institut für Wissenschaften, der Princeton University und der University of California, San Diego. Er war leitender Wissenschaftler in der Arbeitsgruppe von Nobelpreisträger Manfred Eigen am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie.[1]

Berufliche Laufbahn

Fernandez forschte und lehrte an zahlreichen Instituten, u. a. der University of Miami, der Universidad Nacional del Sur, dem Max-Planck-Institut für Biochemie, der University of Chicago, der Universität Osaka, der Indiana University School of Medicine, dem Morgridge Institute for Research und der National Tsing-Hua-Nationaluniversität. Bis zum Jahr 2011 bekleidete Fernandez die Karl F. Hasselmann Professur für Bioingenieurtechnik an der Rice University.[3] Während Fernandez seinen Stiftungslehrstuhl an der Rice University innehatte, wurde seine biomedizinische Forschung hauptsächlich vom National Institutes of Health (NIH) des National Institute of General Medical Sciences (NIGMS) finanziert.[4] Er ist Mitglied des National Scientific and Technical Research Council (CONICET) in Argentinien.[5] Fernandez wird als Editor mehrerer Journale der Omics Publishing Group gelistet,[6][7][8], welche jedoch als sogenannter „Raubverlag“ in Verruf steht.[9] Fernandez ist Rezensent Editor für Frontiers in Chemistry.[10] Zurzeit ist er Unternehmer einiger selbst-gegründeter pharmaziebezogener Firmen wie ProWDSciences, AF Innovation, und Ariel Fernandez Consultancy.[1]

Fernandez entwickelte das Konzept des sogenannte „Dehydrons“,[11] einem adhäsiv-strukturellen Defekt in einem wasserlöslichen Protein, der die eigene Dehydratation fördert.[12] Ein Dehydron besteht aus einer intramolekularen Wasserstoffbrückenbindung, die nicht ausreichend umhüllt oder unzureichend vor Wasserangriff aus der Protein-Hydrathülle geschützt ist.[13] Dehydrone verursachen eine sog. „epistrukturelle Verspannung“, eine Grenzflächenspannung um die Proteinstruktur,[14] die sowohl Protein-Protein-Wechselwirkungen als auch Protein-Ligand Assoziationen fördert.[15] Die Eigenschaften der Protein-Dehydrone haben Auswirkungen auf die Pharmaforschung, da Dehydrone Ziel hochspezifischer Arzneimittel oder Liganden sein können, die bei Ankopplung zu einer besseren Umhüllung des Dehydrons führen.[16] Dehydrone können daher als effektive und selektive Filter für das Wirkstoffdesign betrachtet werden, die sich mittels der sog. „Hülltechnologie“ als Plattform zur Erzeugung sicherer Medikamente nutzen ließen.[17] Diese Technologie wurde erstmals von Fernandez und Mitarbeitern zum Redesign des Antikrebswirkstoffes Gleevec genutzt, um dessen potentielle Cardiotoxizität zu beseitigen.[18][19] In einem kürzlich erteilten Patent zur Hülltechnologie wurden von Richard L. Moss und Ariel Fernandez Dehydron-reiche Regionen in einem spezifischen Protein angezielt, um Medikamente zur Heilung von Herzinsuffizienz zu entwickeln.[20]

Fernandez hat fünf Bücher und mehr als 400 wissenschaftliche Artikel veröffentlicht.[21] In seinem 2021 erschienenen Buch Plattform für künstliche Intelligenz für die molekulare zielgerichtete Therapie: Ein translationaler wissenschaftlicher Ansatz mit einem Vorwort des Nobelpreisträgers Robert Huber wird ein Ansatz für das Wirkstoffdesign diskutiert, der künstliche Intelligenz nutzt. Das System stellt die zelluläre Umgebung wieder her, in der das Protein durch das Arzneimittel funktionell blockiert werden muss, und geht das Problem der in-vivo-Proteinfaltung an.

Auszeichnungen

Fernandez wurde 1989 als Camille and Henry Dreyfus Distinguished New Faculty ausgezeichnet.[1] 1991 erhielt er den Camille and Henry Dreyfus Teacher-Scholar Award und 1995 ein Guggenheim-Stipendium.[22] In 2006 wurde er zum Fellow des American Institute for Medical and Biological Engineering ernannt.[23]

Veröffentlichungen

Bücher

  • Ariel Fernández: Transformative Concepts for Drug Design: Target Wrapping. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 2010, ISBN 978-3-642-11791-6.
  • Ariel Fernández Stigliano: Biomolecular Interfaces. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 2015, ISBN 978-3-319-16849-4.
  • Ariel Fernández: Physics at the Biomolecular Interface. Springer International Publishing AG, Schweiz 2016, ISBN 978-3-319-30851-7.
  • L. Ridgway Scott and Ariel Fernández: A Mathematical Approach to Protein Biophysics. Springer-Verlag, Schweiz 2017, ISBN 978-3-319-66031-8.
  • Ariel Fernández: Artificial Intelligence Platform for Molecular Targeted Therapy: A Translational Science Approach. World Scientific Publishing Co., Singapore 2021, ISBN 978-9-811-23230-5.

Fachzeitschriften In seinem Google Scholar Profil werden die folgenden Beiträge als meist-zitiert gelistet:[24]

  • A. Fernández, R. S. Berry. Proteins with H-bond packing defects are highly interactive with lipid bilayers: Implications for amyloidogenesis. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 100, Nr. 5, 2003, S. 2391–2396.
  • A. Fernández, J. Kardos, L. R. Scott, Y. Goto, R. S. Berry: Structural defects and the diagnosis of amyloidogenic propensity. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 100, Nr. 11, 2003, S. 6446–6451.
  • A. Fernández, H.A. Scheraga: Insufficiently dehydrated hydrogen bonds as determinants of protein interactions. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 100, Nr. 1, 2003, S. 113–118.
  • A. Fernández, R. Scott: Dehydron: a structurally encoded signal for protein interaction. In: Biophysical Journal. 85, Nr. 3, 2003, S. 1914–1928.
  • A. Fernández, A. Sanguino, Z. Peng, E. Ozturk, J. Chen, A. Crespo, S. Wulf, et al.: An anticancer C-Kit kinase inhibitor is reengineered to make it more active and less cardiotoxic. In: The Journal of Clinical Investigation. 117, Nr. 12, 2007, S. 4044–4054.

Patente erteilt

  • US 8,466,154
  • US 9,051,387

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e Ariel Fernandez CV and Biographical Narrative. academia.edu, abgerufen am 30. August 2016.
  2. ↑ Ariel Fernandez: Structural Stability of Chemical Systems at Critical Regimes (Dissipative Structures, Potential Energy Surfaces). In: Dissertation Abstracts International. 1984 (proquest.com).
  3. ↑ "Administration and faculty" (PDF), Catalog 2010–2011. (Memento des Originals vom 25. November 2014 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.rice.edu Rice University, abgerufen am 2. Februar 2014.
  4. ↑ Grantome: Search. Abgerufen am 28. Januar 2020 (englisch).
  5. ↑ Comunicación – Conicet.
  6. ↑ Editorial Board Bioengineering & Biomedical Science.
  7. ↑ "Editors - Metabolomics Journals – Editorial Board"
  8. ↑ "Editors - Pharmacogenomics Journals - Editorial Board"
  9. ↑ Michael Stratford: 'Predatory' Online Journals Lure Scholars Who Are Eager to Publish. Chronicle.com. 4. März 2012. Abgerufen am 2. Oktober 2012.
  10. ↑ "Ariel Fernandez Editor for Frontiers in Chemistry"
  11. ↑ Ariel Fernández, Ridgway Scott: Dehydron: a structurally encoded signal for protein interaction. In: Biophysical Journal. Band 85, Nr. 3, 1. September 2003, ISSN 0006-3495, S. 1914–1928, doi:10.1016/S0006-3495(03)74619-0, PMID 12944304, PMC 1303363 (freier Volltext).
  12. ↑ Ariel Fernández, L. Ridgway Scott: Adherence of packing defects in soluble proteins. In: Physical Review Letters. Band 91, Nr. 1, 4. Juli 2003, ISSN 0031-9007, S. 018102, doi:10.1103/PhysRevLett.91.018102, PMID 12906578.
  13. ↑ S. Koppes: Discovery of new sticky force that binds proteins could lead to better drug design. news.uchicago.edu, 2. Juli 2003, abgerufen am 30. August 2016.
  14. ↑ Ariel Fernández: Epistructural tension promotes protein associations. In: Physical Review Letters. Band 108, Nr. 18, 4. Mai 2012, ISSN 1079-7114, S. 188102, doi:10.1103/PhysRevLett.108.188102, PMID 22681121.
  15. ↑ Don Monroe: Focus: Proteins Hook up Where Water Allows. In: Physics. Band 5, 4. Mai 2012 (aps.org).
  16. ↑ Sarah Crunkhorn: Anticancer drugs: Redesigning kinase inhibitors. In: Nature Reviews Drug Discovery. Band 7, Nr. 2, S. 120–121, doi:10.1038/nrd2524.
  17. ↑ J. Boyd: Drug design: New book introduces fresh approach. news.rice.edu, 28. April 2010, abgerufen am 30. August 2016.
  18. ↑ George D. Demetri: Structural reengineering of imatinib to decrease cardiac risk in cancer therapy. In: Journal of Clinical Investigation. Band 117, Nr. 12, 3. Dezember 2007, S. 3650–3653, doi:10.1172/JCI34252, PMC 2096446 (freier Volltext).
  19. ↑ W. Dunham: Reworked Gleevec curbs heart-related complication. In: Reuters. 3. Dezember 2007 (reuters.com).
  20. ↑ Richard L. Moss, Ariel Fernandez: Invention: Treating Heart Failure by Inhibiting Myosin Interaction with a Regulatory Myosin Binding Protein (= US patent No. 9,051,387) Wisconsin Alumni Research Foundation (warf.org).
  21. ↑ Thomson Reuters ResearcherID Ariel Fernandez
  22. ↑ Ariel Fernández.
  23. ↑ College of Fellows.
  24. ↑ Ariel Fernandez – Google Scholar Citations.
Personendaten
NAME Fernandez, Ariel
ALTERNATIVNAMEN Stigliano, Ariel Fernández (Geburtsname)
KURZBESCHREIBUNG argentinisch-amerikanischer physikalischer Chemiker und pharmazeutischer Wissenschaftler
GEBURTSDATUM 8. April 1957
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