Benutzer:Benff/Unterseite COV19-VACC-INFO
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Impfstoffname | Typ | Zulassungsinhaber | Dosis | Alter | Grundimmunisierung (Zahl der Impfdosen, Abstand) | Empfehlung zur Auffrischimpfung | Mindestabstand zur Grundimmunisierung | Haltbarkeit (ungeöffnet) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Comirnaty (BNT162b) |
mRNA | BioNTech | 10 µg | 5–11 Jahre | - | - |
12 Monate bei -90 °C bis -60 °C, | |
30 µg | Ab 12 Jahre |
|
Ab 12 Jahre | 3 Monate | ||||
15 µg Tozinameran / 15 µg Riltozinameran (Comirnaty Original/Omicron BA.1) | - | - | Ab 12 Jahre | 3 Monate | ||||
15 µg Tozinameran / 15 µg Famtozinameran (Comirnaty Original/Omicron BA.4-5) | - | - | Ab 12 Jahre | 3 Monate | ||||
Spikevax (CX-024414) |
mRNA | Moderna | 50 µg | 6–11 Jahre[A 4] | Ab 18 Jahre[A 7] | 3 Monate | 9 bzw. 12 Monate bei -25 ºC bis -15 ºC, nach Auftauen 14 bzw. 30 Tage bei 2–8 °C (innerhalb der Haltbarkeitsdauer bei Gefriertemperatur) | |
100 µg | Ab 12 Jahre[A 7] | |||||||
25 µg Elasomeran / 25 µg Imelasomeran (Spikevax Original/Omicron BA.1) | - | - | Ab 12 Jahre | 3 Monate | ||||
Vaxzevria[A 9] (AZD1222) |
Vektor-basiert | AstraZeneca | ≥ 2,5 x 108 IE | Ab 18 Jahre |
|
Ab 18 Jahre | 3 Monate | 6 Monate bei 2–8 °C |
Jcovden (Ad26.COV2.S) |
Vektor-basiert | Janssen | ≥ 8,92 log10 IE | ab 18 Jahre[A 10] | ab 18 Jahre[A 10] | 2 Monate (homolog[A 12] oder heterolog mit mRNA-Impfstoff) | 2 Jahre bei -25 °C bis -15 °C, bei 2–8 °C für einen einmaligen Zeitraum von max. 11 Monaten (innerhalb der Haltbarkeitsdauer von 2 Jahren) | |
Nuvaxovid (NVX-CoV2372) |
adjuvantierter Proteinimpfstoff | Novavax | 5 µg | Ab 12 Jahre[B 1] |
|
- | - | 9 Monate bei 2–8 °C |
COVID-19 Vaccine Valneva (VLA2001) |
Inaktivierter Ganzvirus- Impfstoff, adsorbiert, adjuvantiert |
Valneva | 33 AU | 18–50 Jahre |
|
- | - | 15 Monate bei 2–8°C |
Sonstiges:
- Weitere Auffrischimpfung ab dem Alter von 60 Jahren sowie Personen im Alter ab 5 Jahren mit einem erhöhten Risiko für schwere COVID-19-Verläufe infolge einer Grunderkrankung[B 2]
- Für bestimmte Personengruppen zusätzlich zur Impfung: SARS-CoV-2-Prä-Expositionsprophylaxe mit Tixagevimab/Cilgavimab (Evusheld) [B 3]
Beschluss der Ständigen Impfkommission (STIKO) zur 20. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung[2]
- ↑ a b Die STIKO empfiehlt 1 Impfstoffdosis für gesunde Kinder und 2 Impfstoffdosen für Kinder mit Vorerkrankungen inkl. Immundefizienz und für gesunde Kinder mit gefährdeten Kontaktpersonen
- ↑ Die STIKO empfiehlt die 3. Dosis als Auffrischimpfung nach 6 Monaten für 5-11jährige mit Vorerkrankungen inkl. Immundefizienz
- ↑ a b Die STIKO empfiehlt einen Abstand von 3-6 Wochen
- ↑ Die STIKO empfiehlt präferentiell Comirnaty
- ↑ Die STIKO empfiehlt die 3. Dosis als Auffrischimpfung nach 6 Monaten für 5-11jährige mit Vorerkrankungen inkl. Immundefizienz und immungesunde Personen über 30 Jahre
- ↑ a b Die STIKO empfiehlt einen Impfabstand von 4-6 Wochen
- ↑ a b Die STIKO empfiehlt diesen Impfstoff ab 30 Jahre (Altersbeschränkung aufgrund selten auftretender Peri-/Myokarditiden)
- ↑ Die STIKO empfiehlt die 3. Dosis als Auffrischimpfung nach 3 Monaten für immungeschwächte Personen über 30 Jahre
- ↑ In Deutschland seit 1. Dezember 2021 nicht mehr verfügbar
- ↑ a b Die STIKO empfiehlt diesen Impfstoff ab 60 Jahre (Altersbeschränkung aufgrund seltener thromboembolischer Ereignisse)
- ↑ Die STIKO empfiehlt die Optimierung mit einer zusätzlichen mRNA- oder Nuvaxovid-Impfstoffdosis
- ↑ Die STIKO empfiehlt diesen Impfstoff nicht für die Auffrischimpfung
Beschluss der Ständigen Impfkommission (STIKO) zur 21. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung[3]
- ↑ Die STIKO empfiehlt Nuvaxovid zur Grundimmunisierung entsprechend der erweiterten Zulassung auch für Kinder und Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren
- ↑ Die STIKO empfiehlt eine weitere Auffrischimpfung bereits für Personen ab dem Alter von 60 Jahren (bisher ab 70 Jahren) sowie Personen im Alter ab 5 Jahren mit einem erhöhten Risiko für schwere COVID-19-Verläufe infolge einer Grunderkrankung
- ↑ Die STIKO empfiehlt eine neue medikamentöse Präventionsmaßnahme zusätzlich zur Impfung für bestimmte Personengruppen. Die SARS-CoV-2-Prä-Expositionsprophylaxe (PrEP) soll in Form des Kombinationspräparates Evusheld mit den beiden SARS-CoV-2-neutralisierenden monoklonalen Antikörpern Tixagevimab und Cilgavimab gegeben werden. Sie wird in einer Dosierung von 300 mg/300 mg (cave: formell off-label, da Dosierungsempfehlung gemäß bisheriger Zulassung 150 mg/150 mg) ab einem Alter von 12 Jahren und einem Gewicht von über 40 kg für folgende Personengruppen empfohlen: Personen mit Immundefizienz (Immunschwäche), bei denen das Ausbleiben einer schützenden Immunantwort auch nach mehreren Impfstoffdosen zu erwarten ist. Personen mit nachgewiesener fehlender Bildung erregerspezifischer Antikörper im Blut (Serokonversion) nach der Schutzimpfung und einem hohen Risiko für einen schweren Verlauf. Personen, bei denen Impfungen gegen COVID-19 mit keinem der aktuell zugelassenen Impfstoffe aufgrund von Kontraindikationen durchgeführt werden können und gleichzeitig Risikofaktoren für einen schweren Verlauf von COVID-19 vorliegen.
Referenzen
- ↑ gemäß Zulassung, vgl. die auf der EMA-Website COVID-19 vaccines: authorised verlinkten Impfstoffe und ihre Produktinformationstexte
- ↑ vgl. Beschluss der STIKO zur 20. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und wissenschaftliche Begründung: Epidemiologisches Bulletin 21/2022, vom 25. Mai 2022 (PDF)
- ↑ vgl. Beschluss der STIKO zur 21. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und wissenschaftliche Begründung: Epidemiologisches Bulletin 33/2022, vom 18. August 2022 (PDF)