Diskussion:Pyrimidine

Pyrimidine

Ich habe den Artikel laut Vorschlag in den Knacknüssen begonnen. Da muss noch einige Arbeit hineingesteckt werden. Morgen? Vorschläge sind willkommen! --Durfo 20:01, 22. Aug. 2011 (CEST)

• Bild zur Bildunterschrift fehlt (3.Zeile)  :-) gruss kuhnmic 07:39, 24. Aug. 2011 (CEST)

Problem mit Urheberrecht

Ich habe als Neuling bei WP in den Artikel Text und Bilder aus dem früher bestehenden Artikel "Pyrimidin" durch Copy and Paste übernommen. Das ist ja nicht zulässig! Ich versuchte heute, die Duplikation des ursprünglichen Artikels laut Hilfe: Linzenzkonforme Auslagerung durch Duplikation zu erreichen, weiß aber nicht, wie und wo man dies beantragt. Wer kann helfen? Gruß --Durfo 16:23, 24. Aug. 2011 (CEST)

Ist durch Versionsnachimport behoben. Ich werde den Artikel jetzt in die Qualitätssicherung stellen - das ist keine Kritik, sondern lenkt etwas mehr Aufmerksamkeit hierher und hilft, formale Verbesserungen herbeizuführen. -- Mabschaaf 21:10, 25. Aug. 2011 (CEST)

Überarbeitete Fassung "Pyrimidine"

Ich versuchte, den Artikel unter Verwendung des Textes meiner Vorgänger/in neu zu strukturieren und zu ergänzen. Leider konnte ich meine letzte Version nicht mehr speichern, da jemand anderes parallel mit dem Text gearbeitet hat. Ich werde versuchen (morgen?) den Text zu optimieren.

Ein Problem für mich: Ich möchte eigentlich die farbige Tabelle mit den Formeln von Cytosin etc. nicht antasten oder gar löschen. Aber gefallen tut sie mir nicht. Die Substituenten R1 bis R4 mit den Doppelbindungen passen für einen organischen Chemiker nicht zu der "aromatischen" Pyrimidin-Formel. Ich habe schon korrekte Einzelformeln präpariert und zu Commons hochgeladen. Die wollte ich einbauen. Ich finde, für einen "normalen" Leser sollte man die Chemie nicht zu stark "eindampfen"; ich bevorzuge Beispiele. Was ist eure Meinung dazu? Viele Grüße --Durfo 20:05, 26. Aug. 2011 (CEST)

Hallo Durfo, das tut mir Leid, dass Du offenbar wegen mir einen sogenannten "Bearbeitungskonflikt" hattest (siehe auch Hilfe:Bearbeitungskonflikt). Eigentlich geht dabei aber nichts verloren: Bei dem Versuch, Deine Änderungen abzuspeichern, wurdest Du auf eine Seite geleitet, die Dir den Bearbeitungskonflikt angezeigt hat und die zwei Editierfenster hat. Das obere zeigt die inzwischen von einem anderen Benutzer gespeicherte Version, das untere die Version mit Deinen Änderungen. Du kannst nun einfach alles, was im unteren Fenster steht, kopieren und damit den Text im oberen Fenster komplett überschreiben und dann speichern - dann sind Deine Überarbeitungen gesichert. Damit sind zwar die anderen Änderungen, die zwischenzeitlich vorgenommen wurden, auch überschrieben, aber diese lassen sich zur Not aus der Versionshistorie rekonstruieren. (Dieses Vorgehen empfiehlt sich nur, wenn Deine Änderungen sehr umfangreich waren. Es gilt als unhöflich, daher bitte in der Zusammenfassungszeile unbedingt einen Kommentar wie "Bearbeitungskonflikt" hinterlassen!) Bitte nicht entmutigen lassen!

Zur Tabelle: bevor Du Dir sehr viel Arbeit machst - die meisten Strukturformeln einfacher Moleküle sind hier schon vorhanden und können genutzt werden. Hier z.B. existiert auch schon eine Tabelle der Pyrimidin-Basen. Vielleicht möchtest Du diese nutzen - sie kann natürlich auch nur Grundlage sein und nach Belieben verändert werden. -- Mabschaaf 21:51, 26. Aug. 2011 (CEST)

Hallo Mabschaaf, vielen Dank für Deine Nachricht. Ich habe mir überlegt, dass die in Wikipedia übliche Gliederung in diesem Fall geändert werden sollte: Der Leser dürfte weniger an Synthesen (Herstellung) interessiert sein, sondern an der (biologischen) Bedeutung, die ja auch in der "Urfassung" "Pyrimidin" angedeutet war. Daher habe ich den Abschnitt "Synthesen" ans Ende gestellt und kurz gehalten (Man kann ja unter den einzelnen Verbindungen diese bringen, falls dies nicht schon geschehen ist). Mit den Grafiken werde ich mich später befassen. - Diese Version ist ein Zwischenergebnis, das ich sicherheitshalber abspeichere. Gruß --Durfo 10:43, 27. Aug. 2011 (CEST)

Dies ist eine Fassung, die geprüft und kritisiert werden kann (siehe meine vorherigen Diskussionsbemerkungen). Vieles in dem Text könnte in einen neuen Artikel ausgelagert werden. Das betrifft vor allem die Sätze über Nukleotide und Nukleinsäuren. Ich möchte dies aber nicht tun, da ich mich auf dem Gebiet der Biochemie nicht sehr kompetent fühle. --Durfo 15:53, 27. Aug. 2011 (CEST)

Hallo Durfo, ich habe mal noch ein paar Strukturformeln ergänzt und minimal umgearbeitet. Aber der Text darf gerne weiterentwickelt werden...-- Mabschaaf 17:05, 31. Aug. 2011 (CEST)

Pyritrimine ?

Mich treibt schon lange eine Frage um: Ich kann im web nirgends Stickstoffheteroaromaten mit mehr als einem oder zwei Stickstoffatomen finden. Gibt es irgendeinen plausiblen Grund warum das nicht mit dreien funzt? (Zerfall bei Standardbedingungen in drei Imine vielleich?? Grüsse, -Sador- =o) (nicht signierter Beitrag von 77.176.204.39 (Diskussion) 14:03, 6. Dez. 2012 (CET))

Du meinst Triazine (Beispiele siehe Kategorie:Triazin) oder Tetrazine? --Mabschaaf 16:26, 6. Dez. 2012 (CET)

Achja, --- klar! Oh man, ich vergesse mit den Jahren immer mehr von dem was ich mal gelernt habe... =o( Paadebeispiel: 3-wöchiger Microsoft Office-Kurs vor 3 Jahren; davon mind. 90% vergessen weil ich es danach nicht mehr angewendet hatte.... =o/ ty Mab Sadorkan (Diskussion) 08:01, 13. Dez. 2012 (CET)

Erneute Abspaltung von Wasser=

...zyklisiert unter Abspaltung von Wasser zu Dihydroorotat, das durch erneute Abspaltung von Wasser zu Orotat...

das mit der erneuten Abspaltung von Wasser stösst mir auf. Ist das richtig? Das sieht unter http://www.google.de/imgres?imgurl=http://biochemie.web.med.uni-muenchen.de/biotutor_2004/Pyrimdn1.jpg&imgrefurl=http://biochemie.web.med.uni-muenchen.de/biotutor_2004/pyrimidin_synthese.htm&h=872&w=600&sz=70&tbnid=Rrjwrc_cnTrl8M:&tbnh=94&tbnw=65&zoom=1&usg=__eJ3fJsFsS2MdPKv8t0pSMSEV-dc=&docid=GlosZhcvpceF1M&sa=X&ei=X_d8UtviMqz20gWhu4Bw&ved=0CEIQ9QEwAg&dur=2099 anders aus. Da entsteht NADH/H+ (nicht signierter Beitrag von 77.245.47.6 (Diskussion) 15:45, 8. Nov. 2013 (CET))

und ich nehme an der Kern mit den H-Brücken (...auf der Fähigkeit der "Pyrimidinbasen", Wasserstoffbrückenbindungen auszubilden, und zwar können sie sowohl als H-Brücken-Akzeptoren als auch als H-Brücken-Donoren wirksam werden...) ist mehr: (...auf der Fähigkeit der "Pyrimidinbasen", Wasserstoffbrückenbindungen unter Beteiligung von Stickstoffatomen auszubilden, und zwar können sie sowohl als H-Brücken-Akzeptoren als auch als H-Brücken-Donoren wirksam werden...) (nicht signierter Beitrag von 2.202.95.199 (Diskussion) 18:31, 9. Nov. 2013 (CET))

uracil in der dna?

"Beim hydrolytischen Abbau der polymeren DNA wurden Uracil, Thymin (= Methyluracil) und Cytosin isoliert. "

wenn uracil in der dna ist, ist es normalerweise eine mutation und muss korrigiert werden. in der rna ist uracil üblich.--77.20.89.152 19:00, 2. Okt. 2020 (CEST)