Enoxastrobin
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Enoxastrobin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C22H22ClNO4 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 399,87 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Enoxastrobin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Methoxyacrylate und Strobilurine.
Verwendung
Enoxastrobin wird als Fungizid verwendet. Es wirkt durch Hemmung der Zellatmung (QoL-Fungizid).[3] Die Verbindung wurde durch die Rohm and Haas Company entdeckt und durch das Shenyang Research Institute of Chemical Industry untersucht.[4]
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 607 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Eintrag zu Enoxastrobin in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Song Tu, Ya-Qiang Xie, Si-Zhe Gui, Li-Yi Ye, Zi-Long Huang, Yi-Bing Huang, Li-Ming Che: Synthesis and fungicidal activities of novel benzothiophene-substituted oxime ether strobilurins. In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 24, 2014, S. 2173–2176, doi:10.1016/j.bmcl.2014.03.024.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 14. Februar 2016.
