Ipsdienol
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Ipsdienol ohne Angabe der Stereochemie | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Ipsdienol | ||||||||||||
| Andere Namen |
2-Methyl-6-methylen-2,7-octadien-4-ol | ||||||||||||
| Summenformel | C10H16O | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Öl[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 152,23 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Ipsdienol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Terpenalkohole und ein Pheromon verschiedener Borkenkäfer-Arten der Gattung Ips.[1]
Isomere
Ipsdienol hat ein stereogenes Zentrum am Kohlenstoffatom der Position 4 und tritt somit in Form zweier Enantiomere auf: (R)-(−)-Ipsdienol und (S)-(+)-Ipsdienol.
| Isomere von Ipsdienol | ||
| Name | (S)-Ipsdienol | (R)-Ipsdienol |
| Andere Namen | (+)-Ipsdienol | (−)-Ipsdienol |
| Strukturformel | -Ipsdienol_Structural_Formula.svg) |
-Ipsdienol_Structural_Formula.svg)
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| CAS-Nummer | 35628-00-3 | 60894-97-5 |
| 14434-41-4 (unspez.) | ||
| EG-Nummer | 609-154-9 | – |
| 238-408-8 (unspez.) | ||
| ECHA-Infocard | 100.128.974 | – |
| 100.034.901 (unspez.) | ||
| PubChem | 92301 | 181296 |
| 85734 (unspez.) | ||
| Wikidata | Q13422964 | Q27158231 |
| Q55756695 (unspez.) | ||
Vorkommen
Das (R)-Enantiomer wird von Ips confusus genutzt, einem Schädling der Gelb-Kiefer, während das (S)-Enantiomer ein Pheromon von Ips paraconfusus ist.[3]
Borkenkäfer (Ips confusus)
Borkenkäfer (Ips paraconfusus)
Einzelnachweise
- ↑ a b Eintrag zu Ipsdienol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. Februar 2015.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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