Nervenscheidentumor
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D36 | Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen |
| D36.1 | Periphere Nerven und autonomes Nervensystem |
| C76 | Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Nervenscheidentumoren sind Tumoren, die vermutlich von Zellen der den Nerven umhüllenden Markscheiden und Weichteilgeweben ausgehen. Häufigster gutartiger Nervenscheidentumor ist das Neurinom. Seltener sind Neurofibrome, Perineuriome und Nervenscheidenmyxome. Ein bösartiger Nervenscheidentumor ist der maligne periphere Nervenscheidentumor (MPNST).
Nervenscheidentumoren können sporadisch oder (seltener) auch im Zusammenhang mit genetischen Erkrankungen wie der Neurofibromatose Typ 1, der Neurofibromatose Typ 2, der familiären Schwannomatose und dem Carney-Komplex auftreten.
Literatur
- WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. (Hrsg. Cavenee, Louis, Ohgaki & Wiestler) Lyon, IARC Press, 2007, ISBN 92-832-2430-2
