Quelltext der Seite 4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol Structural Formula V1.svg|250px|Strukturformel von 4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol]]
| Strukturhinweis = 
| Suchfunktion    = C11H16O
| Andere Namen    = * ''p''-''tert''-Amylphenol
* ''p''-''tert''-Pentylphenol
* ''p''-(1,1-Dimethylpropyl)phenol
* 4-''tert''-Amylphenol
* 4-''tert''-Pentylphenol
* 4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol
| Summenformel    = C<sub>11</sub>H<sub>16</sub>O
| CAS             = {{CASRN|80-46-6}}
| EG-Nummer       = 201-280-9
| ECHA-ID         = 100.001.165
| PubChem         = 6643
| ChemSpider      = 21106091
| Beschreibung    = weißer Feststoff mit aromatischem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol|ZVG=492431|CAS=80-46-6|Abruf=2020-01-08}}</ref>
| Molare Masse    = 164,25 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest<ref name="GESTIS" />
| Dichte          = ca. 0,91 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt    = 92 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 249 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = <!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)<ref name="GESTIS" /> -->
| Löslichkeit     = * praktisch unlöslich in Wasser (37 mg·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
* löslich in Alkoholen, Benzol, Chloroform und Diethylether<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|153842|Name=4-tert-Amylphenol, 99%|Abruf=2018-07-18}}</ref>
| Brechungsindex  = 
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.001.165|Name=p-(1,1-dimethylpropyl)phenol|Abruf=2018-07-24}}
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|07|09}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|302|312|314|411}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|280|301+330+331|305+351+338|310|302+352|273}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten        = * {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert=1830 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="GESTIS" />}}
* {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Kaninchen|Applikationsart=dermal|Wert=2000 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="GESTIS" />}}
| REACH           = {{REACH|ECHA-ID=100.001.165|Zulassungspflicht=|Artikel57=U|Abruf=2020-04-21}}
}}

'''4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Alkylphenole]].

== Gewinnung und Darstellung ==
4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol kann durch Kondensation von [[Tert-Pentanol|''tert''-Pentanol]] oder [[3-Methyl-2-butanol|2-Methyl-3-butanol]] mit [[Phenol]] in Gegenwart von [[Aluminiumchlorid]] oder durch Alkylierung von Phenol mit Isoamylen (Mischung aus [[2-Methyl-1-buten]] und [[2-Methyl-2-buten]]) unter saurer Katalyse hergestellt werden.<ref name="HSDB">{{HSDB|ID=5236|Name=4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol|Abruf=2018-07-18}}</ref>

== Eigenschaften ==
4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff mit aromatischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

== Verwendung ==
Ähnlich wie [[4-tert-Butylphenol|4-''tert''-Butylphenol]] wird 4-(1,1-Dimethylpropyl)phenol als [[Monomer]] für die Herstellung von [[Phenolharz]]en verwendet.<ref name="reach-info.de">REACH: [https://www.reach-info.de/pentylphenol.htm ''Pentylphenol''], abgerufen am 18. Juli 2018.</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Für 4-''tert''-Pentylphenol wurde zusammen mit dem strukturell sehr ähnlichen [[4-tert-Butylphenol|4-''tert''-Butylphenol]] in der Stoffbewertung der Verdacht einer endokrinen Wirkung für die Umwelt geklärt. Die ausgewerteten Daten belegen, dass der Stoff ein [[endokriner Disruptor]] für die Umwelt ist.<ref name="reach-info.de" />

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Dimethylpropylphenol411}}
[[Kategorie:Alkylphenol]]