Quelltext der Seite 6-Carboxy-4′,5′-dichlor-2′,7′-dimethoxyfluorescein-N-succinimidylester

{{SEITENTITEL:6-Carboxy-4′,5′-dichlor-2′,7′-dimethoxyfluorescein-''N''-succinimidylester}}
{{Infobox Chemikalie
 | Strukturformel  = [[Datei:6-JOE SE.svg|250px|Struktur von 6-Carboxy-4′,5′-dichlor-2′,7′-dimethoxyfluorescein-''N''-succinimidylester]]
 | Name            = 6-Carboxy-4′,5′-dichlor-2′,7′-dimethoxyfluorescein-''N''-succinimidylester
 | Suchfunktion    = C27H17Cl2NO11
 | Andere Namen    = 6-JOE-SE
 | Summenformel    = C<sub>27</sub>H<sub>17</sub>Cl<sub>2</sub>NO<sub>11</sub>
 | CAS             = {{CASRN|113394-23-3|KeinCASLink=1}}
 | PubChem         = 44625907
 | ChemSpider      = 22504655
 | Beschreibung    = roter Feststoff<ref name="AAT Bioquest">AAT Bioquest: {{Webarchiv|url=https://www.aatbio.com/products/protocol/203.pdf |wayback=20161101143816 |text=6-JOE, SE}}</ref>
 | Molare Masse    = 602,33 g·[[mol]]<sup>−1</sup><ref name="Sigma" />
 | Aggregat        = fest
 | Dichte          = <!-- g·cm<sup>−3</sup><ref name="Sigma" /> -->
 | Schmelzpunkt    = <!--  [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" /> -->
 | Siedepunkt      = 
 | Dampfdruck      = 
 | Löslichkeit     = * gering löslich in Wasser<ref name="Sigma" />
* löslich in DMF und DMSO<ref name="AAT Bioquest" />
 | Brechungsindex  = 
 | Quelle GHS-Kz   = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|sial|C4109|Name=6-Carboxy-4′,5′-dichloro-2′,7′-dimethoxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester|Abruf=2016-10-31}}</ref>
 | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
 | GHS-Signalwort  = 
 | H               = {{H-Sätze|-}}
 | EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
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 | Quelle P        = <ref name="Sigma" />
 | ToxDaten        = <!-- * {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert= mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=}} -->
}}

'''6-Carboxy-4′,5′-dichloro-2′,7′-dimethoxyfluorescein-''N''-succinimidylester''' (''6-JOE-SE'') ist ein [[Fluoreszenzfarbstoff]] aus der Gruppe der [[Fluorescein]]e. Er wird zur [[Fluoreszenzmarkierung]] von [[Nukleinsäuren]] für die [[DNA-Sequenzierung]] verwendet.<ref>M. V. Kvach, D. A. Tsybulsky, V. V. Shmanai, I. A. Prokhorenko, I. A. Stepanova, V. A. Korshun: ''Non-nucleoside phosphoramidites of xanthene dyes (FAM, JOE, and TAMRA) for oligonucleotide labeling.'' In: ''Current protocols in nucleic acid chemistry.'' Chapter 4, März 2013, S.&nbsp;Unit 4.55, [[doi:10.1002/0471142700.nc0455s52]], PMID 23512693.</ref> Er zeichnet sich durch eine hohe [[Quantenausbeute]] und eine geringe Sensitivität gegenüber dem [[pH-Wert]] aus.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Carboxydichlordimethoxyfluorescein-N-succinimidylester}}
[[Kategorie:Xanthen]]
[[Kategorie:Phthalein]]
[[Kategorie:Butyrolactam]]
[[Kategorie:Imid]]
[[Kategorie:Spiroverbindung]]
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]
[[Kategorie:Chlorphenol]]
[[Kategorie:Chloranisol]]
[[Kategorie:Methoxyphenol]]
[[Kategorie:Xanthenfarbstoff]]
[[Kategorie:Triphenylmethanfarbstoff]]
[[Kategorie:Fluoreszenzfarbstoff]]