Quelltext der Seite Castner-Kellner-Verfahren (Natriumhydroxid)

[[Datei:HgNaOHElectrolysis.png|mini|Castner-Kellner-Verfahren zur Herstellung von Natriumhydroxid]]
Als '''Castner-Kellner-Verfahren''' (nach [[Hamilton Castner]] und [[Karl Kellner (Chemiker)|Karl Kellner]]) wird ein [[Elektrolyse|elektrolytisches]] Verfahren zur Herstellung von [[Natriumhydroxid]] aus Kochsalz-Lösung ([[Sole]]) benannt. Es wurde von Castner und Kellner unabhängig in den 1890er Jahren entwickelt (siehe auch [[Chloralkali-Elektrolyse#Amalgamverfahren|Amalgamverfahren]] der [[Chloralkalielektrolyse]]).

== Verfahren ==
Die Elektrolysezellen außen (siehe Abbildung) haben [[Graphit]]<nowiki>anoden</nowiki> (A) und eine [[Quecksilber]]<nowiki>kathode</nowiki> (M) und enthalten Natriumchlorid-Lösung. Das Natrium sammelt sich im Quecksilber, Chlorgas bildet sich als Nebenprodukt an den Anoden. In der Mitte ist eine weitere Zelle mit einer Kathode aus Eisen (D), in der M nun als Anode dient, in der Natrium in wässrige Lösung übergeht und sich Natriumhydroxid bildet (Nebenprodukt ist Wasserstoffgas). Ein Rüttelmechanismus transportiert das im Quecksilber amalgamierte Natrium von den äußeren Zellen zur Mitte.

Es wurde 1892 von Castner in Birmingham und unabhängig von Kellner in Österreich entwickelt und industriell zuerst in Saltville, Virginia, 1896 und bei der ''Castner-Kellner Akali Company'' in [[Runcorn]] in England 1897 umgesetzt und erlangte große Bedeutung in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts. Wegen Umweltschutzbedenken wurde es in den 1970er Jahren besonders in den USA und Japan vielfach aufgegeben und durch [[Diaphragmaverfahren]] ersetzt.<ref>Alan E. Comyns, Encyclopedic Dictionary of Named Processes in Chemical Technology, CRC Press, 4. Auflage 2014, S. 58</ref> In den USA konzentrierte man sich außerdem nach dem Zweiten Weltkrieg anders als in Westeuropa auf die Verbesserung des Diaphragma-Verfahrens. Während in den USA so 1998 über 70 % der Produktion mit dem Diaphragma-Prozess erfolgte und der Quecksilber verwendende Castner-Kellner-Prozess nur knapp über 10 % ausmachte war der Castner-Kellner-Prozess in Westeuropa in den 1960er Jahren der dominante Prozess und hatte noch 1998 noch einen Anteil von rund 60 %. In Japan wiederum wurde der Castner-Kellner-Prozess nach Umweltschutzbestimmungen in Folge des [[Minamata-Krankheit|Minamata-Vorfalls]] 1956 (Quecksilbervergiftung bei Fischern aufgrund Umweltkontamination durch eine [[Quecksilberorganische Verbindungen|organische Quecksilberverbindung]] aus einer [[Acetaldehyd]]-Fabrik) in den 1970er Jahren zurückgedrängt und bis 1998 gar nicht mehr verwendet (sondern zu fast 90 % ein Ionenaustausch-Membranprozess). Obwohl ein Zusammenhang von Quecksilbervergiftungen mit Umweltverschmutzung aus dem Castner-Kellner-Prozess nie nachgewiesen wurde sorgte der starke öffentliche Druck für die Verabschiedung von Gesetzen (1973), die die Chlor-Alkali-Industrie zwangen vom Castner-Kellner-Verfahren (das mit 95 % in Japan dominierte) zum Diaphragma-Verfahren überzugehen.<ref>Masaru Yarime: ''Innovation of clean technology through environmental policy: Emergence of the ion exchange membrane process in the Japanese chlor-alkali industry''. In: Saeed Parto, Brent-Herbert Copley (Hrsg.): ''Industrial Innovation and Environmental Regulation'', United Nations University Press 2007, ISBN 978-92-808-1127-8, S.&nbsp;174</ref> Da das Diaphragma-Verfahren aber kaustisches Soda von geringerer Qualität produzierte (und energieintensiver war) suchte man in Japan nach Alternativen. Die Möglichkeit einer Alternative in Form von Ionenaustausch-Membranen ([[Chloralkali-Elektrolyse|Membranverfahren]]) war schon länger bekannt und wurde in Japan aufgrund der neuen Gesetzeslage in den 1970er Jahren rasch zur Anwendungsreife entwickelt.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemisch-technisches Verfahren]]