Quelltext der Seite Chromosom 5 (Mensch)

[[Datei:Chromosome 5.svg|miniatur|[[Idiogramm]] des menschlichen Chromosoms 5]]

'''Chromosom 5''' ist eines von 23 [[Chromosom]]en-Paaren des [[Mensch]]en. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner [[Zelle (Biologie)|Zellen]] zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

== Entschlüsselung des Chromosoms 5 ==
Das Chromosom 5 besteht aus 181 Millionen [[Basenpaar]]en. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]. Das Chromosom 5 enthält ungefähr 6 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der [[Gen]]e auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 5 befinden sich zwischen 900 und 1300 Gene.<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=5 Genetics Home Reference, ''Chromosome 5''], Stand vom 29. Februar 2008</ref>

== Bekannte Gene auf dem Chromosom 5 ==
Das Chromosom 5 enthält unter anderem folgende Gene:
* [[CD14-Rezeptor|CD]]: CD14-Rezeptor
* [[Occludin|OCLN]]: Occludin
* [[Signal Recognition Particle|SRP19]]: ''Signal Recognition Particle'' 19 kDa
* [[Adenomatous polyposis coli-Protein|APC]]: ''Adenomatous Polyposis coli''
* [[Hageman-Faktor|Faktor XII]]: Hageman-Faktor
* [[Fibroblast growth factor|FGF]]: ''Fibroblast growth factor'', beispielsweise [[FGF-18]]
* [[Methylcrotonoyl-CoA-Carboxylase|MCCC2]]: β-Untereinheit der Methylcrotonoyl-CoA-Carboxylase

== Medizinische Bedeutung ==
[[Datei:Human male karyotpe high resolution.jpg|miniatur|Die 46 Chromosomen des Menschen]]
Mit den auf dem Chromosom 5 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte [[Krankheit]]en oder [[Symptom]]e in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=5/show/Conditions Genetics Home Reference, ''Conditions related to genes on chromosome 5.''], Stand: 29. Februar 2008</ref>
* [[Brustkrebs]]
* [[Cornelia-de-Lange-Syndrom]]
* [[Distale Myopathie 2]]<ref>{{OMIM|606070|Distale Myopathie 2}}</ref>
* [[Familiäre adenomatöse Polyposis]]
* [[Kartagener-Syndrom]]
* [[Katzenschrei-Syndrom]] (Chromosom 5p-Syndrom)
* [[Kolorektales Karzinom]]
* [[Morbus Crohn]]
* [[Myelodysplastisches Syndrom]]
* [[Okulokutaner Albinismus Typ 4]]
* [[Sotos-Syndrom]]
* [[Spinale Muskelatrophie]]

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* J. Schmutz u. a.: ''The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 5.'' In: ''[[Nature]].'' 431/2004, S. 268–274, PMID 15372022.
* K. Cornish u. a.: ''Cri du chat syndrome: genotype-phenotype correlations and recommendations for clinical management.'' In: ''[[Dev Med Child Neurol]].'' 44/2002, PMID 12162388, S. 494–497.
* A. A. Giagounidis u. a.: ''Biological and prognostic significance of chromosome 5q deletions in myeloid malignancies.'' In: ''[[Clin Cancer Res]].'' 12/2006, PMID 16397017, S. 5–10.
* C. Libioulle u.&nbsp;a., ''Novel Crohn disease locus identified by genome-wide association maps to a gene desert on 5p13.1 and modulates expression of PTGER4.'' In: ''[[PLoS Genet]].'' 3/2007, e58. PMID 17447842
* P. C. Mainardi u. a.: ''Clinical and molecular characterisation of 80 patients with 5p deletion: genotype-phenotype correlation.'' In: ''J. Med. Genet.'' 38/2001, PMID 11238681, S. 151–158.

== Weblinks ==
* [http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=5 Ensembl – Chromosom 5] (englisch)
* [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=5 Genetics Home Reference – Chromosome 5] (englisch)
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?TAXID=9606&MAPS=ideogr,morbid,pheno&CHR=5 Die „Genkarte“ des Chromosoms 5] (englisch)

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[[Kategorie:Humangenetik]]