Quelltext der Seite Des-

{| class="wikitable float-right" style="text-align:left" width="25%"
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| Beispiel für die Verwendung der Vorsilbe „Des-“
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| [[Datei:Desoxy benzoine Formula V.1.svg|zentriert|200px]] <small>Desoxybenzoin  (oben) enthält eine Hydroxygruppe weniger als [[Benzoin]] (unten).</small>
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| [[Datei:Benzoine Formula V.1.svg|zentriert|200px]] <small>Zum Vergleich die Strukturformel von Benzoin.</small>
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In der chemischen [[Nomenklatur (Chemie)|Nomenklatur]] wird die Vorsilbe (Präfix) '''Des-''', auch '''De-''', benutzt, um anzugeben, dass einem Stoff gegenüber einem anderen Stoff (Stammverbindung) etwas fehlt. Hinter ''Des-'' oder ''De-'' wird angegeben was fehlt, dann folgt die Bezeichnung (= Name) der Stammverbindung.

[[Richard Willstätter]] benutzte diese Schreibweise auch bei der [[Ringöffnung]] einer [[Basen (Chemie)|Base]] bei unveränderter [[Summenformel]].<ref name="Holland">Wolfgang Holland: Die Nomenklatur in der organischen Chemie, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie Leipzig, S. 36–37.</ref>

== Dehydro- ==
Wenn gegenüber der Stammverbindung an zwei benachbarten sp<sup>3</sup>-hybridisierten Kohlenstoffatomen je ein Wasserstoffatom „fehlt“ und die beiden Kohlenstoffatomen (jetzt sp<sup>2</sup>-hybridisiert) nun durch eine C=C-Doppelbindung verbunden sind, wird das Sustraktionspräfix „Dehydro-“ benutzt. Wenn aus zwei [[Hydroxygruppe]]n gegenüber der Stammverbindung zwei [[Carbonylgruppe]]n werden, benutzt man ebenfalls die Vorsilbe Dehydro-. So wird z.&nbsp;B. aus [[Ascorbinsäure]] (= Stammverbindung) die [[Dehydroascorbinsäure]].<ref name="Fresenius3_136-137">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: ''Organisch-chemische Nomenklatur'', Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 136–137, ISBN 3-8047-1167-7.</ref> Analog wird aus [[Cholsäure]] die [[Dehydrocholsäure]], eine physiologisch wichtige [[Gallensäure]].<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S.&nbsp;277.</ref>

== Desmethyl- ==
„Desmethyl-“ bedeutet, dass gegenüber einer Stammverbindung eine [[Methylgruppe]] „fehlt“ und diese durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde. Bei den Des-[[Carotinoide]]n  fehlen alle Methylgruppen.<ref name="Holland">Wolfgang Holland: Die Nomenklatur in der organischen Chemie, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie Leipzig, S. 36–37.</ref>

== Desmethoxy- ==
„Desmethoxy-“ bedeutet, dass gegenüber einer Stammverbindung eine [[Methoxygruppe]] fehlt und durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde.<ref name="Fresenius3_138">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: ''Organisch-chemische Nomenklatur'', Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 138, ISBN 3-8047-1167-7.</ref>

== Desoxy- ==
[[Desoxyzucker]] sind [[Kohlenhydrate]], bei denen eine [[Hydroxygruppe]] durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde. Von besonderer Bedeutung ist die [[Desoxyribose]] (2-Desoxy-<small>D</small>-ribose) als wichtiger Bestandteil der [[Desoxyribonukleinsäure]]n ([[DNA|DNS]]).<ref name="Gossauer">Albert Gossauer: ''Struktur und Reaktivität der Biomoleküle'', Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S.&nbsp;332, ISBN 978-3-906390-29-1.</ref> Analog ist im Desoxybenzoin die  Hydroxygruppe des [[Benzoin]]s durch ein Wasserstoffatom ersetzt.<ref name="Fresenius2">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: ''Organisch-chemische Nomenklatur'', Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 138, ISBN 3-8047-1167-7.</ref>

== Siehe auch ==

* [[Desaminierung]], die Abspaltung einer [[Primär (Chemie)|primären]] [[Aminogruppe]] aus chemischen Verbindungen, z.&nbsp;B. [[Aminosäuren]]<ref name="ABC Chemie3">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S.&nbsp;276.</ref>

{{Wiktionary|de-}}
{{Wiktionary|des-}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Präfix (Chemie)]]