Quelltext der Seite Dithioerythrit

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:(2R,3S)-1,4-dimercaptobutane-2,3-diol 200.svg|Struktur von Dithioerythrit]]
| Suchfunktion    = C4H10O2S2
| Andere Namen    = * 1,4-Dithioerythrit
* Dithioerythritol
* DTE
* ''erythro''-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol
* (2''R'',3''S'')-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol
* (2''R''*,3''S''*)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol
* Clelands Reagenz (auch für DTT benutzt)
| Summenformel    = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>S<sub>2</sub>
| CAS             = * {{CASRN|6892-68-8}} (Dithioerythrit)
* {{CASRN|7634-42-6|Q28529689}} (1,4-Dimercapto-2,3-butandiol unspezifiziert)
| EG-Nummer       = 229-998-8 
| ECHA-ID         = 100.027.271
| PubChem         = 439352
| ChemSpider      = 
| DrugBank        = DB01692
| Beschreibung    = weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse    = 154,25 g·mol<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = * 40–43 [[Grad Celsius|°C]] (<small>DL</small>-''threo''-Form)<ref name="GESTIS" />
* 50–52&nbsp;°C (<small>L</small>-''threo''-Form)<ref name="GESTIS" />
* 82–83&nbsp;°C (''erythro''-Form)<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = gut in Wasser (1500 g·l<sup>−1</sup>, 20 °C, <small>DL</small>-''threo''-Form)<ref name="GESTIS" />
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1,4-Dimercapto-2,3-butandiol|ZVG=122448|CAS=7634-42-6|Abruf=2022-09-05}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|07}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|302|315|318}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|264|270|280|301+312|302+352|305+351+338}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| MAK             = 
}}

'''1,4-Dithioerythrit''' oder '''Dithioerythritol''' '''(DTE)''' ist eine [[chemische Verbindung]], die sich von dem [[Zuckeralkohol]] [[Erythrit]] durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen [[Hydroxygruppe]]n durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das [[Diastereomer]] von [[Dithiothreitol]] (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine [[Meso-Verbindung|''meso''-Verbindung]]. DTE ist ein gutes [[Reduktionsmittel]] und spaltet ebenfalls wie DTT [[Disulfide|Disulfidbrücken]] in [[Protein]]en, weshalb es unter anderem bei der [[SDS-PAGE]] im [[Probenpuffer]] verwendet wird.

== Siehe auch ==
* [[Dithiothreitol|Dithiothreitol (DTT)]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Thiol]]
[[Kategorie:Diol]]