Quelltext der Seite Extraneurinales Perineuriom

{{Infobox ICD
| 01-CODE = D36.1
| 01-BEZEICHNUNG = Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen – Periphere Nerven und autonomes Nervensystem
}}
{{Infobox ICD-O
| BREITE = 
| 01-CODE = 9507/0
| 01-BEZEICHNUNG = '''Pacini-Tumor'''
}}
Das '''Extraneurinale Perineuriom''' ist eine seltene Form eines [[Perineuriom]]es, eines meist gutartigen, von den Perineuralzellen ausgehenden [[Tumor]]s ([[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems|WHO Grad I–III]]<ref>[https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-o-3/icdo3rev1html/zusatz-10-kodierrichtlinien.htm Dimdi]</ref>).<ref name="Altmeyer">[https://www.altmeyers.org/de/dermatologie/pacini-neurom-digitales-3900 Enzyklopädie Dermatologie]</ref>

Der Tumor befindet sich in den [[Weichteile]]n der [[Extremität]]en, gerne an den [[Phalanx (Anatomie)|Endphalangen]] der [[Finger]] und kann beträchtliche Schmerzen verursachen. Die Gewebestruktur erinnert an [[Vater-Pacini-Körperchen]].<ref>A. Beham, R. Schneider-Stock: ''Neural differenzierte/neuroektodermale Tumoren.'' In: A. Cardesa, P. Rudolph, T. Mentzel, P. Slootweg (Hrsg.): ''Pathologie.'' Springer, Berlin/ Heidelberg 2009, ISBN 978-3-540-72884-9, S.&nbsp;486.</ref>

[[Synonyme]] sind: ''Pacini Neurofibrom; Paciniom; Pacini-Tumor; Pacini-Neurom digitales; Digitales Pacini-Neurom; Pacini-Neurofibrom; Perineurales Fibrom; Tastkörperchenneurinom''

== Vorkommen und Ursachen ==
Diese Tumorform macht weniger als 1 % aller Nerventumore aus.<ref name="Altmeyer" /> Sie kann als seltene Variante eines traumatischen [[Neurom]]s angesehen werden. Meist findet sie sich bei Erwachsenen zwischen dem 50. und dem 60. Lebensjahr.<ref>S. Kaddu, R. Kokol: ''Nerventumoren der Haut. Histopathologie der Haut.'' [https://www.springermedizin.de/emedpedia/histopathologie-der-haut/nerventumoren-der-haut?epediaDoi=10.1007/978-3-662-44367-5_35 (e.MedPedia)]</ref>

Neben einem örtlichen [[Trauma (Medizin)|Trauma]] als Hauptursache besteht auch ein Zusammenhang mit der [[Neurofibromatose Typ 1]].<ref>F. Zanardi, R. M.T. Cooke u. a.: ''“Is this case of a very rare disease work-related?” A review of reported cases of Pacinian neuroma.'' In: ''Scandinavian Journal of Work, Environment & Health.'' 37, 2011, S.&nbsp;253, [[doi:10.5271/sjweh.3132]].</ref><ref>R. E. Friedrich, C. Hagel: ''Painful Vater-Pacini neuroma of the digit in neurofibromatosis type 1.'' In: ''GMS Interdisciplinary plastic and reconstructive surgery DGPW.'' Band 8, 2019, S.&nbsp;Doc03, [[doi:10.3205/iprs000129]]. PMID 30984511, {{PMC|6441816}}.</ref>

== Therapie ==
Die Behandlung besteht in der [[Resektion]].

== Literatur ==
* G. Rasch: ''Histopathologische und klinische Prognosemarker neurogener Tumoren unter besonderer Berücksichtigung argyrophiler Nukleolus organisierender Regionen.'' Dissertation, 2000, Halle

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* [https://radiopaedia.org/articles/perineurioma Radiopaedia]

{{Gesundheitshinweis}}
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[[Kategorie:Gutartige Tumorbildung]]
[[Kategorie:Onkologie]]