Quelltext der Seite Fibrilläres Astrozytom

{{Infobox ICD
| 01-CODE = C71
| 01-BEZEICHNUNG = Bösartige Neubildung des Gehirns
}}
{{Infobox ICD-O
| BREITE = 
| 01-CODE = 9420/3
| 01-BEZEICHNUNG = '''Fibrilläres Astrozytom'''
| 02-CODE = 9400/3
| 02-BEZEICHNUNG = '''Astrozytom o.n.A.'''<br />Astrozytom, Low-Grade<br />Diffuses Astrozytom<br />Diffuses Astrozytom, Low-Grade<br />Zystisches Astrozytom
}}
Das '''Fibrilläre Astrozytom''' ist ein seltener [[Hirntumor]] und gehört zu den [[Niedriggradig maligne Gliome|Niedriggradig malignen Gliomen]] ([[Astrozytom#Niedrig-maligne Astrozytome|Niedrig-malignen Astrozytomen]]) mit einem [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems|WHO Grad II]] und wird in der aktuellen [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems]] als (häufigste) Form eines [[Diffuses Astrozytom|Diffusen Astrozytoms]] bezeichnet.<ref>D. N. Louis, A. Perry, G. Reifenberger, A. von Deimling, D. Figarella-Branger, W. K. Cavenee, H. Ohgaki, O. D. Wiestler, P. Kleihues, D. W. Ellison: ''The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary.'' In: ''Acta neuropathologica.'' Band 131, Nummer 6, 06 2016, S.&nbsp;803–820, [[doi:10.1007/s00401-016-1545-1]], PMID 27157931 (Review).</ref><ref>[https://www.hirntumorhilfe.de/hirntumor/tumorarten/astrozytom/diffuses-astrozytom-2/ Hirntumorhilfe]</ref>

Der Tumor entsteht aus [[Neoplasie|neoplastischen]] [[Astrozyt]]en und kann überall im [[Gehirn]], auch im [[Rückenmark]] vorkommen, meist jedoch in den [[Großhirnhemisphäre]]n.<ref name="emed">[https://emedicine.medscape.com/article/1156429-overview Low-grade Astrocytoma]</ref>

Namensgebend sind die in der [[Histologie]] auffallenden [[Fibrille]]n aus Gliafasern.<ref name="radio">[https://radiopaedia.org/articles/fibrillary-astrocytoma Radiopaedia]</ref>
[[Datei:Pontine astrocytoma.jpg|mini|Diffuses fibrilläres Astrozytom im Hirnstamm mit typischer Vorwölbung der betroffenen Region]]

== Vorkommen ==
Dieser Tumor gilt als die häufigste Form der Diffusen Astrozytome. Das mittlere Alter bei Diagnosestellung liegt bei 35 Jahren, das männliche Geschlecht ist etwas häufiger betroffen.&#160;<ref name="radio" />

== Klinische Erscheinungen ==
Klinische Kriterien sind:<ref name="radio" />
* [[Krampfanfall]] in etwa 40 %, besonders bei Erwachsenen
* häufig [[Kopfschmerz]]
Je nach genauer Lokalisation können [[Hydrozephalus]], Stimmungsschwankungen, [[Geschmacksstörung]]en oder fokale neurologische Ausfälle vorkommen.

Der Tumor kann sich zu einer bösartigeren Form ([[Gliosarkom]]) entwickeln.<ref>T. Kobayashi, K. Sakai, T. Tada, Y. Sekiguchi, Y. Hara, K. Kodama, T. Goto, Y. Tanaka, K. Sano, J. Nakayama, K. Hongo: ''Gliosarcoma arising from a fibrillary astrocytoma.'' In: ''Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia.'' Band 18, Nummer 9, September 2011, S.&nbsp;1251–1254, [[doi:10.1016/j.jocn.2010.07.152]], PMID 21737284.</ref>

== Diagnose ==
Zur Diagnosestellung wird die [[Bildgebendes Verfahren (Medizin)|Medizinische Bildgebung]] verwendet, hauptsächlich die [[Kernspintomographie]].<ref name="radio" /> Verkalkungen kommen in 10 bis 20 % vor, [[Zyste (Biologie)|zystische]] Anteile sind selten. Die Begrenzung des Tumors ist in der Regel unscharf („diffus“). Trotz gewisser Infiltration ins angrenzende Gewebe ist der Tumor langsam wachsend.<ref name="emed" />

== Therapie ==
Zur Behandlung kommen [[Resektion]], [[Strahlentherapie]], [[Radiochirurgie]] und [[Chemotherapie]] infrage.<ref name="emed" />

== Literatur ==
* J. Tonn, M. Westphal: ''Neuro-oncology of CNS tumors.'' 2006 ISBN 3-540-25833-7
* C. Lebrun, D. Fontaine, F. Vandenbos et al.: ''Chimiothérapie néoadjuvante dans les astrocytomes fibrillaires de grade II symptomatiques non opérables de l’adulte.'' In: ''Revue neurologique.'' Band 160, Nummer 5 Pt 1, Mai 2004, S.&nbsp;533–537, [[doi:10.1016/s0035-3787(04)70982-0]], PMID 15269670.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}
{{Navigationsleiste Tumore des Nervensystems}}

[[Kategorie:Bösartige Tumorbildung]]
[[Kategorie:Tumor des zentralen Nervensystems]]
[[Kategorie:Kinderonkologie]]