Quelltext der Seite Fosmidomycin

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Fosmidomycin2.svg|250px|Struktur von Fosmidomycin]]
| Suchfunktion    = C4H10NO5P
| Freiname        = Fosmidomycin
| Andere Namen    = [3-(''N''-Hydroxyformamido)propyl]-phosphonsäure
| Summenformel    = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>NO<sub>5</sub>P
| CAS             = {{CASRN|66508-53-0}}
| EG-Nummer       = 
| ECHA-ID         = 
| PubChem         = 572
| ChemSpider      = 555
| DrugBank        = DB02948
| Wirkstoffgruppe = [[Antibiotikum]]
| Beschreibung    = 
| Molare Masse    = 183,10 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = 
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = 
| Quelle GHS-Kz   = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt-->
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}
| GHS-Signalwort  = 
| H               = {{H-Sätze|/}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}
| P               = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P        = 
}}

'''Fosmidomycin''' ist ein [[Antibiotikum]] aus ''Streptomyces lavendulae'', einer [[Streptomyces|Streptomyceten]]-Art.

Es hemmt den [[Methylerythritolphosphatweg]], der zur [[Biosynthese]] der [[Terpen]]grundbausteine [[Isopentenylpyrophosphat]] (IPP) und [[Dimethylallylpyrophosphat]] (DMAPP) führt. Dieser findet sich z.&nbsp;B. im ''Plasmodium falciparum'', dem Erreger der [[Malaria]]. 

Die Grundbausteine IPP und DMAPP sind an der Bildung von Hormonen, Cholesterin, Zellmembranen und Proteinstrukturen beteiligt. Fehlen diese, muss der Malariaerreger sterben.<ref name="Borrmann2004">{{cite journal |last=Borrmann |first=S |authorlink= |coauthors=''et al.'' |year=2004 |month= |title=Fosmidomycin-clindamycin for ''Plasmodium falciparum'' infections in African children |journal=[[J Infect Dis]] |volume=189 |issue=5 |pages=901–908 |doi=10.1086/381785 |url= |accessdate= |quote= }}</ref><ref name="Borrmann2006">{{cite journal |last=Borrmann |first=S |authorlink= |coauthors=''et al.'' |year=2006 |month= |title=Fosmidomycin plus clindamycin for treatment of pediatric patients aged 1 to 14 years with ''Plasmodium falciparum'' malaria |journal=[[Antimicrob Agents Chemother]] |volume=50 |issue=8 |pages=2713–2718 |doi=10.1128/AAC.00392-06 |url= |accessdate= |quote= }}</ref><ref name="Ruangweerayut2008">{{cite journal |last=Ruangweerayut |first=R |authorlink= |coauthors=''et al.'' |year=2008 |month= |title=Assessment of the pharmacokinetics and dynamics of two combination regimens of fosmidomycin-clindamycin in patients with acute uncomplicated falciparum malaria |journal=Malaria J |volume=7 |issue= |pages=225 |doi=10.1186/1475-2875-7-225 |url= |accessdate= |quote= }}</ref> Das [[Enzym]], welches von Fosmidomycin inhibiert wird, ist die Desoxy-<small>D</small>-xylulose-5-phosphat-Reduktase.

== Einzelnachweise ==
<references/>

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Phosphonsäure]]
[[Kategorie:Hydroxamsäure]]
[[Kategorie:Formamid]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antibiotikum]]