Quelltext der Seite N,O-Dimethylhydroxylamin

{{SEITENTITEL:''N'',''O''-Dimethylhydroxylamin}}
{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel       = [[Datei:Dimethylhydroxylamine.png|150px|Strukturformel von ''N'',''O''-Dimethylhydroxylamin]]
| Suchfunktion         = CH3ONHCH3
| Andere Namen         = Methoxymethylamin
| Summenformel         = CH<sub>3</sub>ONHCH<sub>3</sub>
| CAS                  = * {{CASRN|1117-97-1}}
* {{CASRN|6638-79-5|Q72470600}} ([[Hydrochlorid]])
| EG-Nummer            = 214-255-2
| ECHA-ID              = 100.012.960
| PubChem              = 14232
| ChemSpider           = 13596
| Beschreibung         = beiger Feststoff (Hydrochlorid)<ref name="Sigma" />
| Molare Masse         = 61,08 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat             = * flüssig<ref name="William M. Haynes" />
* fest (Hydrochlorid)<ref name="Sigma" />
| Dichte               = 0,89 g·cm<sup>−3</sup><ref name="Carl L. Yaws">{{Literatur| Autor=Carl L. Yaws | Titel=The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals: Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics | Verlag=Gulf Professional Publishing | ISBN=978-0-12-801146-1 | Jahr=2015 | Online={{Google Buch | BuchID=GutDBAAAQBAJ | Seite=19 }} | Seiten=19 }}</ref>
| Schmelzpunkt         = *−97 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="eEROS">e-EROS [[Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis]], 1999–2013, John Wiley and Sons, Inc., Eintrag für N,O-Dimethylhydroxylamine, abgerufen am ''16. Oktober 2015''.</ref>
* 115–116 °C (Hydrochlorid)<ref name="eEROS" />
| Siedepunkt           = 42,4 °C<ref name="William M. Haynes">{{Literatur| Autor=William M. Haynes | Titel=CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:  | Verlag=CRC Press | ISBN=978-1-4822-0867-2 | Jahr=2014 | Online={{Google Buch | BuchID=TdnhAwAAQBAJ | Band=3 | Seite=350 }} | Seiten=350 }}</ref>
| Dampfdruck           = <!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)<ref name="Sigma" /> -->
| Löslichkeit          = <!-- löslich in xyz ( g·l<sup>−1</sup> bei °C)<ref>Quelle:[ ]</ref> -->
| Brechungsindex       = 1,4152 (bei 25 °C)<ref name="Carl L. Yaws" />
| Quelle GHS-Kz        = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|D163708|Name=N,O-Dimethylhydroxylamin e, 98 %|Abruf=2015-03-03}}</ref>
| GHS-Piktogramme      = Hydrochlorid<br />{{GHS-Piktogramme|07}}
| GHS-Signalwort       = Achtung
| H                    = {{H-Sätze|315|319}}
| EUH                  = {{EUH-Sätze|-}}
| P                    = {{P-Sätze|305+351+338}}
| Quelle P             = <ref name="Sigma" />
| ToxDaten             = <!-- * {{ToxDaten|Typ=−|Organismus=−|Applikationsart=−|Wert=− mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=−|Quelle=−}} -->
}}

'''''N'',''O''-Dimethylhydroxylamin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Amine]]. Es leitet sich als methylgruppensubstituiertes Derivat vom [[Hydroxylamin]] ab.

== Darstellung und Gewinnung ==
Die Synthese der Verbindung startet mit der Umsetzung von [[Ethylchlorformiat]] mit [[Hydroxylaminhydrochlorid]] und anschließender [[Methylierung]] mit [[Dimethylsulfat]]. Die resultierendene Zwischenverbindung ergibt durch eine [[Hydrolyse]] in Gegenwart von konzentrierter [[Salzsäure]] die Zielverbindung als [[Hydrochlorid]]. Das freie ''N'',''O''-Dimethylhydroxylamin kann durch die Umsetzung mit [[Kalilauge]] und anschließender Destillation gewonnen werden.<ref name="eEROS" />

[[Datei:N,O-Dimethylhydroxylamine synthesis01.svg|rahmenlos|hochkant=2.4|zentriert|Synthese von N,O-Dimethylhydroxylamin]]

== Verwendung ==
''N'',''O''-Dimethylhydroxylamin wird als Reagenz zur Herstellung von Weinreb-Amiden bei der [[Weinreb-Amid-Ketonsynthese]] verwendet.<ref name="Sigma" />

== Einzelnachweise ==
<references />
{{SORTIERUNG:DimethylhydroxylaminNO}}
[[Kategorie:Alkylamin]]
[[Kategorie:Ether]]