Quelltext der Seite Papillärer glioneuronaler Tumor

[[Datei:Papillary glioneuronal tumor.jpg|mini|Kernspintomographie eines ausgedehnten papillären glioneuronalen Tumors.]]Als '''papillärer glioneuronaler Tumor''' wird ein seltener gutartiger [[Hirntumor]] bezeichnet, der im  Jahre 2007 in die [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems]] aufgenommen und als Grad I eingeordnet wurde.<ref>{{cite journal |author=Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, ''et al.'' |title=The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system |journal=Acta Neuropathol. |volume=114 |issue=2 |pages=97–109 |year=2007 |month=August |pmid=17618441 |pmc=1929165 |doi=10.1007/s00401-007-0243-4 |url=}}</ref> Die [[Entität]] wurde erstmals 1998 beschrieben;<ref>{{cite journal |author=Komori T, Scheithauer BW, Anthony DC, ''et al.'' |title=Papillary glioneuronal tumor: a new variant of mixed neuronal-glial neoplasm |journal=Am. J. Surg. Pathol. |volume=22 |issue=10 |pages=1171–83 |year=1998 |month=October |pmid=9777979 |doi= |url=}}</ref> histopathologisch ähnliche Tumoren sind zuvor auch als ''pseudopapilläres Ganglioglioneurozytom'' oder ''pseudopapilläres Neurozytom mit glialer Differenzierung'' angesprochen worden.<ref>{{cite journal |author=Kim DH, Suh YL |title=Pseudopapillary neurocytoma of temporal lobe with glial differentiation |journal=Acta Neuropathol. |volume=94 |issue=2 |pages=187–91 |year=1997 |month=August |pmid=9255395 |doi= |url=}}</ref>

== Epidemiologie und Klinik ==
Papilläre glioneuronale Tumoren sind sehr selten. Sie treten über einen weiten Altersbereich hin auf, wobei das mittlere Alter bei Diagnosestellung 27 Jahre beträgt. Die Tumoren sind typischerweise im Bereich der [[Temporallappen]]s lokalisiert. In der [[Kernspintomographie]] stellen sich glioneuronale papilläre glioneuronale Tumoren als gut abgegrenzte Raumforderungen mit Kontrastmittelaufnahme dar.

== Neuropathologie ==
[[Datei:PGNT 200x HE.jpg|mini|Histopathologie des Tumors mit Ausbildung lockerer papillärer Strukturen. [[Hämatoxylin-Eosin-Färbung]].]][[Datei:Pgnt immuno.jpg|mini|[[Immunhistochemie|Immunhistochemische]] Färbung eines papillären glioneuronalen Tumors für GFAP und Synaptophysin.]][[Histopathologie|Histopathologisch]] handelt es sich um glioneuronale Tumoren, in denen [[GFAP]]-positive astrozytäre Tumorzellen pseudopapilläre Strukturen um hyalinisierte Blutgefäße ausbilden; dazwischen finden sich Gruppen [[Synaptophysin]]-positiver neurozytär oder ganglioid differenzierter Tumorzellen.

== Differentialdiagnostik ==
Abzugrenzen ist u.&nbsp;a. ein [[Rosettenbildender glioneuronaler Tumor]] (RGNT).

== Behandlung und Prognose ==
Nach [[Operation (Medizin)|operativer Entfernung]] des Tumors sind [[Rezidiv]]e außerordentlich selten.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

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[[Kategorie:Tumor des zentralen Nervensystems]]
[[Kategorie:Gutartige Tumorbildung]]
[[Kategorie:Hirntumor]]
[[Kategorie:Onkologie]]