Quelltext der Seite Poly(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyhexanoat)

{{QS-Chemie}}
{{Infobox Polymer
| Strukturformel  = [[Datei:Poly(HB-co-HHx).svg|300px]]
| Polymertyp      = 1
| Andere Namen    = * Poly[(''R'')-3-hydroxybutyrat-co-(''R'')-3-hydroxyhexanoat]
* Poly(3HB-co-3HHx)
* PHBH
| CAS             = {{CASRN|147398-31-0}}
| PubChem         = 
| Polymerart      = [[Biopolymer]]
| Beschreibung    = weißer bis cremfarbiger Feststoff bei 15,2 mol % 3HHx<ref name="Sigma" />
| Bausteine       = [[3-Hydroxybutansäure]] und 3-Hydroxyhexansäure
| Summenformel    = (C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2)x</sub>x & (C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>)y
| Molare Masse    = 86 und 114 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest bis weich, proportional 3-HHx Anteil (s.unten)
| Dichte          = 1,24 g·cm<sup>−3</sup><ref name="Eraslan" />
| Schmelzpunkt    = 
| Löslichkeit     = [[Essigsäureethylester|Ethylacetat]], [[Aceton]], [[Chloroform]], [[Dimethylformamid]]<ref name="Nodax" /><ref name="Hawa" />
| CLH             = <!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung= |ID= |Name=<echa name>|Abruf=2022-03-27}}-->
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|aldrich|915890|Name=Poly((R)-3-hydroxybutyrate-co-(R)-3-hydroxyhexanoate), natural origin, PHH content 15.2 %|Abruf=2022-03-27}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort  = 
| H               = {{H-Sätze|-}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P        = <ref name="Sigma" />
}}

Die [[Biopolymer]]e '''[[Polyhydroxybuttersäure]]''' (PHB) und '''Polyhydroxyhexansäure''' (PHHx) sind [[Polyhydroxyalkanoate]] (PHA).<ref name="Merk-Sigma" />

Das Copolymer '''Poly(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyhexanoat)''' PHB-PHHx ist ein Copolymer mit den Monomereinheiten aus dem hochkristallinen PHB und dem elastomeren PHHx mit molaren Anteilen von 4–50 mol % PHHx. Im [[Polymer]] sind die n (zwischen 100 und 30.000) [[Monomer]]e im Allgemeinen zufällig angeordnet.
Es gibt auch PHA-Blockpolymere mit größeren Bereichen einer Monomereinheit.<ref name="Diblock" />

Die Erhöhung des Gehalts an 3HHx-Einheiten verringert die [[Kristallisation (Polymer)|Kristallinität]] und die [[Schmelztemperatur]], sodass das Verarbeitungsfenster mit minimierter [[Degradation von Kunststoffen|thermischer Degradation]] erweitert wird.<ref name="Eraslan" /><ref name="Nodax" />

== PHB-PHHx-Copolymer ==
Reines PHB lässt sich nur eingeschränkt anwenden, da es spröder als [[Polypropylen]] (PP) ist. Erst mit der biochemischen Synthese von Copolymeren, wie z. B. [[Polyhydroxyvaleriansäure|Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate), (3PHB-3HV)]], Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate), (3PHB-3HHx) oder Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyoctanoate), (3PHB-3HO), konnte es flexibler eingesetzt werden.

== Biogene Produktion ==
=== Gewinnung ===

Die Synthese kurzkettigen PHAs (SCL) und mittelkettigen PHAs (MCL) innerhalb eines [[Mikroorganismus]] treten im Allgemeinen die folgenden Schritte auf:
Die Kohlenstoffquelle diffundiert zunächst durch die [[Zellmembran]] der Mikroorganismen. Dann wandeln die [[Stoffwechsel|anabolen und/oder katabolischen]] Reaktionen die Kohlenstoffquelle in ein [[Acetoacetyl-Coenzym A]] um.
Das folgende Hydroxyacyl-[[Coenzym A]] dient als das Substrat für die Bildung des Enzyms der PHA-[[Synthasen]] bzw. PHA-[[Polymerasen]]. Es ist zur Katalyse der Polyveresterungsreaktion erforderlich.

Die [[Fermentation|fermentative]] Synthese kann auf Basis von kurzkettigen [[Fettsäuren]] ([[Valeriansäure]], [[Propionsäure]], [[Levulinsäure]]), [[Pflanzenöle|Pflanzenöl]] wie z.&nbsp;B. [[Palmöl]] und Zucker ([[Glucose]], [[Fructose]], [[Sucrose]]) als weiterer Kohlenstoffquelle erfolgen. PHB-PHHx wird aus den Bakterienzellen durch [[Extraktion (Verfahrenstechnik)|Extraktion]] isoliert. Die Copolymere können aus der Biomasse mit [[Chloroform]] extrahiert werden. Es werden keine [[Halogenkohlenwasserstoffe|halogenierten]] [[Lösungsmittel]] benötigt.<ref name="Eraslan" /><ref name="Nodax" />

=== Fermentative Gewinnung ===
Anbei einige ausgewählte Stämme an Mikroorganismen, die aus Substraten das PHB-co-PHHx-Copolymer in der trockenen Zellmasse mit zufälliger (randomised) Reihenfolge der Monomere synthetisieren. Die vollständigen Tabellen in den Artikeln können über den DOI in den Referenzen als Volltext heruntergeladen werden.<ref name="Eraslan" /><ref name="Nodax" /><ref name="Hawa" /><ref name="Diblock" /><ref name="Tanaka" /><ref name="Chen" /><ref name="Lee" /><ref name="Budde" />
{| class="wikitable sortable toptextcells" style="width:100%;"
|-
! style="width:20px;" class="unsortable"| Gruppe Kohlenstoff-Quelle
! style="width:20%" class="unsortable"| Kohlenstoff-Quelle
! style="width:35%" class="unsortable"| Mikroorganismen-Stamm
! style="width:25%"   " class="unsortable"| PHA
|-
| [[Kohlenstoffdioxid]]
| (H<sub>2</sub>/O<sub>2</sub>/CO<sub>2</sub>=8:1:1)
| [[Cupriavidus necator]]
| POLY(3HB-co-<br />-11 mol % 3HHX)
|-
| Fettsäuren
| [[Buttersäure]] und [[Capronsäure|Hexansäure]]
| Rhodospirillum rubrum
| POLY(3HB-co-<br />3HHX)
|-
| Fettsäuren
| Buttersäure und Hexansäure
| Rhodospirillum rubrum
| POLY(3HB-co-<br />3HHX)
|-
| Fettsäuren
| Laurinsäure, Ölsäure
| Aeromonas caviae
| POLY(3HB-co-<br />-25 mol % 3HHX)
|-
| Fettsäuren
| [[Laurinsäure]], [[Ölsäure]]
| [[Aeromonas]] hydrophila
| POLY(3HB-co-<br />--28,8 mol % 3HHX)
|-
| Fettsäuren und [[Zucker]]
| Laurinsäure, [[Glucose]]
| Aeromonas hydrophila 4AK4
| POLY(3HB-co-<br />--11 mol % 3HHX)
|-
| Fettsäuren und Zucker
| Laurinsäure, Glucose
| [[Escherichia coli]]
| POLY(3HB-co-<br />--15-20 mol % 3HHX)
|-
| Fettsäuren
| Palm-Ölsäure (PO)
| Recombinant C. nector H16 (Re2058/pCB113)<br />ATCC17699<br />[[Ralstonia eutropha]], [[Alcaligenes eutrophus]], [[Cupriavidus necator|Wautersia eutropha]]
| POLY(3HB-co-<br />-24,8 mol % 3HHX)
|-
| Fettsäuren
| [[Capronsäure|Hexansäure]]
| [[Cupriavidus necator|Ralstonia eutropha Re2001]]
| POLY(3HB-co-<br />-18,9 mol % 3HHX)
|-
| [[Hydroxycarbonsäuren|Hydroxysäuren]]
| [[3-Hydroxybutansäure|3-Hydroxybuttersäure]], 3-Hydroxyhexansäure
| Aeromonas hydrophilia,<br /> Aeromonas caviae
| POLY(3HB-co-<br />-11mol % 3HHX)
|-
| [[Fette]] und Öle
| [[Olivenöl]]
| Aeromonas hydrophilia,<br /> Aeromonas caviae
| POLY(3HB-co-<br />-3HHX)
|-
| Fette und Öle
| Rohes [[Palmöl|Palmkernöl]] (CPKO)
| Recombinant C. nector H16 (Re2058/pCB113)
| POLY(3HB-co-<br />-14,7 mol % 3HHX)
|-
| Fette und Öle
| Palmöl
| Ralstonia eutropha Re2135 (48 h)
| POLY(3HB-co-<br />-31,4 mol % 3HHX)
|-
| Fette und Öle
| Pflanzenöl
| PHA from Kaneka Corporation
| POLY(3HB-co-<br />-8,4 mol % 3HHX)<br /> POLY(3HB-co-<br />-11,8 mol % 3HHX)
|-
| Salze von Fettsäuren
| [[Natriumbutyrat]] und Natriumhexanoat
| β-oxidation [[Pseudomonas]] putida KT2442.
| POLY(3HB-co-<br />-Diblock 42 mol % 3HHX )
|-
| flüssiger Kohlenwasserstoff
| [[n-Octan|''n''-Octan]]
| Pseudomonas oleovorans,<br /> Pseudomonas citronellolis
| P3HHx
|}

=== Industrielle Produktion und Vertrieb ===
Der Chemiker [[Isao Noda]] (* 29. Januar 1951, in [[Tokio]], [[Japan]]) ging 1978 zu [[Procter & Gamble]]. Er spezialisierte sich auf dem Gebiet der [[Biopolymer]]e Polyhydroxyalkanoate (PHA). Noda entwickelte mittelkettige-verzweigte Polyhydroxyalkanoate (mcl-PHA). Das erfolgreichste von ihm entwickelte PHA trägt den Markennamen „Nodax“.

Kaneka Corporation ([[Minato (Tokio)|Minato-ku]] bei [[Tokio]] in [[Japan]]) ist Entwickler und Hersteller von kommerziellen Poly(3HB-co-3HHx) (PHBH)-Qualitäten. Ihre Anlage in [[Takasago]] hat eine Kapazität von 5.000 Tonnen/Jahr.<ref name="Eraslan" /><ref name="Kaneka" />

Die Firma [[Merck KGaA|Merck]]-[[Sigma-Aldrich]] vertreibt Poly((R)-3-hydroxybutyrate-co-(R)-3-hydroxyhexanoate) mit einem Anteil von 15,2 mol % PHHx

== Eigenschaften ==
Poly(3HB-co-3HHx) kombiniert die [[Thermomechanisches Verfahren|thermomechanischen]] Eigenschaften von [[Polyethylen]] (PE) wie [[Zugfestigkeit]] (tensil strength); Flexibilität (flexibility); [[Duktilität]] (ductility); [[Zähigkeit]] (toughness) und [[Elastizität (Physik)|Elastizität]] (elasticity) mit den physichochemischen Eigenschaften (vergleichbar) zu [[Polyester]] wie Bedruckbarkeit (printability), Anfärbbarkeit (dyeability), und [[Wasserdampfdurchlässigkeit|Wasserdampfsperre]] als auch geringe [[Gaspermeation|Sauerstoffpermabilität]] und Geruchsperre (barrier performance). [[Gemisch|Blends]] mit [[Polylactide]] (PLA) und [[Thermoplastische Stärke]] (TPS) können gebildet werden.<ref name="Nodax" /><ref name="Rudnik" />

Der Schmelzpunkt der Copolymere sinkt mit zunehmendem molaren Anteil an mittelkettiger 3-HA. Somit kann die Schmelze weit genug von der [[Zersetzung (Chemie)|Zersetzungstemperatur]] verarbeitet werden.<ref name="Nodax" />

Die [[Kristallisation (Polymer)|Kristallinität]] der Copolymere sinkt mit zunehmendem molaren Anteil an mittelkettiger 3-HA. Bei 10 mol % 3HHx beträgt sie noch 39 % im Vergleich zu 55 % bei reinem PHB.<ref name="Nodax" />

Die [[Glasübergangstemperatur]] T<sub>g</sub> von PHA-Copolymere sinkt mit Zunahme der Seitenkettenlänge. Die Glasübergangstemperatur T<sub>g</sub> sinkt mit jeder Erhöhung des 3HHx-Co-Monomergehalts um 10 Mol-% um etwa 4 °C. Sie liegt je nach Autor in einem gewissen Bereich. Bei 10 mol % 3HHx liegt sie bei Poly(3HB-co-3HHx) bei 0 bis minus 6 °C, bei 20 mol % bei minus 1 bis minus 8 °C und beim statistischen reinen 3HHx bei minus 28 °C.<ref name="Eraslan" />
Bei Copolymeren mit anderen Copolymereinheiten sinkt die Glasübergangstemperatur weiter auf minus 9 °C, wenn man ein Poly(3HB-co-3HO) (Polyhydroxy-Buttersäure-co-Oktansäure) mit 12 mol % PHO vermisst.<ref name="Nodax" />

Eine Erhöhung des 3HHx-Gehalts verbessert die Duktilität der Proben signifikant. Das ist die Eigenschaft eines Werkstoffs, sich unter Scherbelastung vor einem Bruch dauerhaft plastisch zu verformen.<ref name="Eraslan" />

Bei Poly(3HB-co-3HHx) Membranen mit 7 mol % 3HHX beträgt der Wasser-[[Kontaktwinkel]] 60,9 ±1,6 Grad, die [[Oberflächenspannung]] 42 N/m, die Adhesionsarbeit 111,1 N/m.<ref name="Volova" />

Die Steifigkeit (stiffness) von PHA-Copolymeren kann durch Einbau von mittelkettigen 3-HA Co-Monomer Einheiten eingestellt werden. Der Youngsche Modul Index sinkt linear mit dem Gehalt an Co-Monomere. Bei Poly(3HB-co-3HHx) mit 6 mol % 3HHX liegt er mit leicht unter 1000 MPa im Bereich von Polypropylen (PP). Er sinkt auf einen Wert von ca. 500 MPa bei Poly(3HB-co-3HHx) mit 10 mol % 3HHX. Damit ist er in der Größenordnung von [[Polyethylen|HHDPE]].<ref name="Nodax" />

Eine weitere Eigenschaft von PHA-Copolymeren ist, dass sie als harter-elastischer Film mehrmals gedehnt werden können, und nach Wegfall der Zugkraft in die Originalform zurückspringen.<ref name="Nodax" />

=== Eigenschaften von PHB/PHHx-Copolymeren ===
Beispiel für Poly(3HB-3HHx) (PHBH) Eigenschaften von Kaneka<ref name="PHBH" />
{| class="wikitable sortable toptextcells" style="width:100%;"
|-
! style="width:30px;" class="unsortable"| Eigenschaft
! style="width:30%" class="unsortable"| Property
! style="width:30%" class="unsortable"| Dimension
! style="width:10%"   " class="unsortable"| 6 mol % 3HHx
! style="width:10%"   " class="unsortable"| 15 mol % 3HHx
|-
| '''Physikalische Eigenschaften'''
| '''Physical Properties'''
|-
| Dichte
| Density
| g/cm³
| 1.2
| 1.19
|-
| Wasserdampfdurchlässigkeit
| Water vapor transmission
| g/m²/Tag bei 0,06 mm Foliendicke
| 80–120
| 80–120
|-
| Sauerstoffdurchlässigkeit
| Oxygen transmission
| cm³/m²/Tag bei 1 bar und bei 0,06 mm Foliendicke
| 0.300–0.900
| 0.300–0.900
|-
| '''Mechanische Eigenschaften'''
| '''Mechanical Properties'''
|-
| Zugfestigkeit
| Tensile strength, ultimate
| MPa
| 28
| 25
|-
| [[Elastizitätsmodul]], Zugmodul
| Tensile modulus
| GPa
| 1.24
| 0.665
|-
| Bruchdehnung
| Elongation at break
| %
| 26
| 331
|-
| Biegemodul
| Flexural modulus
| GPa
| 1.53
| 0.9
|-
| Izod, [[Kerbschlagbiegeversuch|Kerbschlagzahl]]
| Izod impact, notched
| J/m
| 33
| 39
|-
| '''Thermische Eigenschaften'''
| '''Thermal Properties'''
|-
| Glasübergangstemperatur (Tg)
| Glass transition temperature (Tg)
| °C
| 2
| 0
|-
| [[Wärmeformbeständigkeit|Vicat]] Erweichungspunkt, 1kg
| Vicat softening point, 1 kg
| °C
| 117
| 104
|-
| Schmelzpunkt
| Melting point,
| °C
| 142
| 136
|-
| Wärmeformbeständigkeitstemperatur (HDT) bei 0,46 MPa
| Heat Deflection Temperature at 0.46 MPa
| °C
| 100
| 87
|-
| '''Optische Eigenschaften'''
| '''Optical Properties'''
|-
| Trübung bei 0,1 mm Dicke
| Haze, thickness 0.100 mm
| %
| 40
| 27
|}

Bereiche von Eigenschaften unterschiedlicher Autoren.<ref name="Eraslan" />
(Die Werte liegen je nach Fermentationsbedingungen und 3HHx Gehalt in einem gewissen Schwankungsbereich).<ref name="Eraslan" /><ref name="Nodax" /><ref name="Rudnik" />

{| class="wikitable"
|- class="hintergrundfarbe5"
! Name
| PHB
| PHB96/<br />PHHx4<br />Statistisch
| PHB94/<br />PHHx6<br />Statistisch
| PHB88/<br />PHHx12<br />Statistisch
| PHB85/<br />PHHx15<br />Statistisch
| PHB82/<br />PHHx18<br />Statistisch
| PHB58/<br />PHHx42<br />Block
|-
|Copolymer (mol %)
|100 (PHB)
|4
|5–6
|10–12
|15–16
|18
|42 (Block)<ref name="Eraslan" /><ref name="Diblock" />
|-
| Beschaffenheit
| Hart, spröde, kristallin
| Hart, wenig elastisch
| Hart, elastisch, flexibel
| Weich, elastisch, flexibel
| Weich, elastisch, flexibel
| Weich, gummiartig
| Weich, gummiartig
|-
|'''Anwendung'''
|
| Geschmolzene Gegenstände, Spritzguss
|Fasern
|Filme
|Filme
|Beschichtung
|
|-
|'''Thermische Eigenschaften'''
|
|-
|Schmelzpunkt (°C)<ref name="Rudnik" /><ref name="Eraslan" /><ref name="Diblock" />
|175–179
|150
|140–145
|110–140
|95–125
|70–120
|172
|-
|Glasübergangstemperatur (°C)<ref name="Eraslan" />
|minus 3 bis plus 4
|minus 5 bis plus 2
|0 bis minus 6
|minus 7 bis minus 2
| minus 8 bis minus 1
|minus 9 bis minus 3
|plus 2,7 und minus 16,4
|-
|'''Mechanische Eigenschaften '''
|-
|Dichte (g/cm³)
|1,2–1,26 (amorph),<br /> 1,177 (kristallin)<ref name="Rudnik" />
|
|
|1.07–1,25
|
|
|
|-
|[[Bruchdehnung|Bruch/Reißdehnung]] (%)<ref name="Eraslan" />
|3–8 %
|
|200–260 %
|~500 %
|~660 %
|~900 %
|~207 %
|-
|Elastizitätsmodul  (Young’s Modul) (MPa)<ref name="Eraslan" />
|1470–3.500
|
|900
|500
|
|
|~7,6
|-
|Zugfestigkeit (Tensil strength) (MPa)
|14–21
|
|80
|53
|
|
|1,42
|}

=== Löslichkeit ===
Poly(3HB-co-3HHX)-Copolymere sind löslich in sogenannten grünen Lösungsmitteln wie [[Essigsäureethylester|Ethylacetat]] oder [[Aceton]].<ref name="Nodax" />

Sie sind löslich in [[Chloroform]], [[Dimethylformamid]] oder Mischungen daraus.<ref name="Hawa" />

=== Hydrolyse-Stabilität ===
PHAs zeigen eine weitaus größere Hydrolyse-Stabilität im Vergleich zu PLA. PHA zersetzt sich nicht bei normaler Temperatur und Feuchtigkeit.

Jedoch zersetzt es sich schnell in heißer alkalischer Lösung. Das bedeutet, dass es als Druckfarbe verwendet werden kann und im Papier-recycling Prozess vollständig de-inked werden kann.

=== Gaspermabilität ===
Bei Poly(3HB-co-3HHX)-Copolymere mit 10,5 Mol-% 3HHx betrug die Sauerstoffdurchlässigkeit 8,3 cm³/m²/Tag bei 1 bar und die  Kohlendioxiddurchlässigkeit betrug 54 cm³/m²/Tag bei 1 bar, und die Wasserdampfdurchlässigkeit betrug 1,42 g/m²/Tag bei 1 bar. Die Werte liegen sehr nahe an den typischen Bereichen für [[Polylactide]] (PLA) und etwas schlechter als die für [[Polyethylen]] (PE) gefundenen.<ref name="Eraslan" />

=== Biologische Abbaubarkeit ===
PHAs können in der Natur durch Bakterien, Pilze oder Algen abgebaut werden.
PHAs sind in verschiedenen Umgebungen biologisch abbaubar: Boden, Heim -Kompostierer. Industrie-Kompostierer, Frischem Wasser, Meerwasser, anaerobischer Umgebung und Deponien.<ref name="Eraslan" />

Das Copolymer Poly(3HB-co-3HHx) unterliegt einem schnellen biologischen Abbauprozess mit und ohne Sauerstoff. Unter aeroben Bedingungen mineralisiert es sich in Wasser und [[Kohlenstoffdioxid]]. Unter [[anaerob]]en Bedingungen kann auch noch [[Methan]] entstehen. Die biologische Abbaubarkeit ist vergleichbar mit [[Cellulose|Zellulose]]. Dünne Filme und ungewebte Stoffe, die daraus hergestellt sind, zersetzen sich in feuchter und [[biotisch]]er Umgebung vergleichbar wie [[Toilettenpapier]] und können über die lokalen Abwassersysteme entsorgt werden.<ref name="Nodax" />

== Analytik ==
In Volova et al. sind für die PHA Poly(3HB), Poly(3HB-co-17 mol % 3HV), Poly(3HB-co-18 mol % 3HHx) und Poly(3HB-co-10 mol % 4HB) detaillierte Diagramme von NMR-Spektren; IR-Spektren, IR-Tabellen; Chromatogramme in Abhängigkeit der Monomeranteile und des Molekulargewichts; X-ray Beugung veröffentlicht. Weiterhin führt diese Arbeit Strukturbilder von PHA-Membranoberflächen, Wasserkontaktwinkel, Oberflächenspannung, Interface free Energy und Adhesionsarbeit auf.<ref name="Volova" />

== Verarbeitung ==
Die Copolymer-[[Schmelzen|Schmelze]] lassen sich im [[Spritzgussverfahren|Spritzgussteile]] z. B. für Kosmetik[[flasche]]n, [[Becher]], [[Bewässerung]]ssysteme einsetzen.

Im 3D-Drucker können mit einer PHA Schmelze dünnwandige Teile oder solche mit komplexer Struktur und Teile mit feiner Oberfläche hergestellt werden.
Sie können im Schmelzspinnverfahren, extrudiert oder [[Thermoformen|warmverfomt]] verarbeitet werden.<ref name="Nodax" />

Weitere Verarbeitungsverfahren sind [[Thermoformen]], Platten und Film [[Extrusion (Verfahrenstechnik)|Extrusion]], [[Blasfolie|Folienblasverfahren]] auf Standardmaschinen.
== Allgemeine Anwendungen ==
Die Polyhydroxybutyrat-Copolymere können je nach Zusammensetzung und mittlerem [[Molekulargewicht]] bzw. Molekulargewicht-Verteilung in verschiedener Gestalt, Form und Produkten wie. z.&nbsp;B. als [[Film]], Papierblätter, [[Schaumstoff]], [[Faser]]n, [[Schmelzen]], [[Pulver]], [[Beschichten|Beschichtungsmaterial]], [[Laminat]] oder als [[Verbundstoff]]e oder angewendet werden.

Es gibt einzelne Szenarien in denen Polyhydroxybutyrat-Copolymere vorteilhaft sein können.
• Dehnbare oder schrumpfbare Verpackungen und Einwegartikeln die mit Lebensmitteln oder Getränken in Berührung kommen, wie Plastikbehälter, Kaffee Kapseln, Einweggeschirr, Trinkhalme, Schalen, Besteck
• Kompostierbare Tragetüten und Müllsäcke;
• Landwirtschaftliche und gartenbautechnische Lösungen wie Mulchfolien, Pflanztöpfe
• Filme zum Laminieren und Coaten von Papierbecher, Platten oder als [[Vliesstoff|ungewebten Fasern]]
• Fischereiartikeln wie Fischernetze, Angelhaken, Angelschnüre,
• Fasern für Gewebe<ref name="Eraslan" /><ref name="Nodax" />

In Japan haben etwa 10.000 Geschäfte von [[7-Eleven|Seven-Eleven]] seit November 2019 damit begonnen, Poly(3HB-3HHx) (PHBH®)-Trinkhalme für Seven Cafés einzuführen, und Kaneka entwickelt gemeinsam mit [[Shiseido]] [[Kosmetik]]behälter. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat seine Zustimmung zu Kanekas PHBH™ als Substanz für Lebensmittelkontakt erteilt (FCS# 1835).<ref name="Kaneka" />

Ihre Anwendungsvielfalt kann durch Einsatz von Weichmachern und Kristallisationshilfen erweitert und angepasst werden.

Ihre Anwendungsvielfalt kann durch Blenden mit anderen Polymeren wie [[Polylactide|Polymilchsäuren]] (PLA), [[Polycaprolacton]] (PCL), [[Polymethylmethacrylat|PMMA]] oder [[Glasfaser]]n erweitert werden.<ref name="Eraslan" />

== Weblinks ==
* {{Internetquelle
   |url=https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/3-hydroxyhexanoate
   |titel=3-Hydroxyhexanoate
   |werk=Bioresorbable Polymers for Biomedical Applications, 2017
   |datum=2017
   |abruf=2022-03-16
   |abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle
   |url=https://www.bioplasticsmagazine.com/en/news/meldungen/20140429_Meredian.php
   |titel=Meredian's PHA Ready for Commercial Scale Production
   |werk=bioplastics magazine.com
   |datum=2014-04-23
   |abruf=2022-03-16
   |abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle
   |url=https://www.bioplasticsmagazine.com/en/news/meldungen/20220315-Yield10.php
   |titel=Yield10 Bioscience is bringing camelina as PHA production platform to acre-scale
   |werk=bioplastics magazine.com
   |datum=2022-03-15
   |abruf=2022-03-16
   |abruf-verborgen=1}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Merk-Sigma">
{{Internetquelle
 |url=https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/product/aldrich/27826
 |titel=Poly((R)-3-hydroxybutyrate-co-(R)-3-hydroxyhexanoate), natural origin, PHH content 15.2 %
 |werk=[C4H6O2]x[C6H10O2]y
 |abruf=2022-03-16}}
</ref>
<ref name="Eraslan">
{{Literatur
 |Autor=Kerim Eraslan, Clizia Aversa, Mohammadreza Nofar, Massimiliano Barletta, Annamaria Gisario, Reza Salehiyan, Yonca Alkan Goksu
 |Hrsg=Elsevier
 |Titel=Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) (PHBH): Synthesis, properties, and applications - A review
 |Sammelwerk=European Polymer Journal
 |Band=167
 |Nummer=111112
 |Datum=2022-03-15
 |Seiten=1–15
 |Sprache=en
 |DOI=10.1016/j.eurpolymj.2022.111044}}
</ref>
<ref name="Rudnik">
{{Literatur
 |Autor=Ewa Rudnik
 |Titel=Plastic Films in Food Packaging
 |Verlag=William Andrew Publishing
 |Ort=Oxford
 |Datum=2013
 |ISBN=978-1-4557-3112-1
 |Kapitel=Kapitel 13: ''Compostable Polymer Properties and Packaging Applications''
 |Seiten=217–248
 |DOI=10.1016/b978-1-4557-3112-1.00013-2}}
</ref>
<ref name="Nodax">
{{Literatur
 |Autor=Isao Noda, S. Blake Lindsey, Daniel Caraway
 |Titel=Plastics from Bacteria: Natural Functions and Applications
 |Verlag=Springer
 |Ort=Berlin/ Heidelberg
 |Datum=2010
 |ISBN=978-3-642-03287-5
 |Kapitel=Nodax™ Class PHA Copolymers: Their Properties and Applications
 |Seiten=237–255
 |DOI=10.1007/978-3-642-03287-5_10}}
</ref>
<ref name="Tanaka">
{{Literatur
 |Autor=Kenji Tanaka, Kazumasa Yoshida, Izumi Orita, Toshiaki Fukui
 |Titel=Biosynthesis of Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) from CO<sub>2</sub> by a Recombinant Cupriavidusnecator
 |Sammelwerk=Bioengineering
 |Band=8
 |Nummer=11
 |Datum=2021-11
 |ISSN=2306-5354
 |Seiten=179
 |DOI=10.3390/bioengineering8110179
 |PMID=34821745}}
</ref>
<ref name="Hawa">
{{Literatur
 |Autor=Ainil Hawa, Kumar Sudesh, Suresh Sagadevan, Abdul Mukheem, Nanthini Sridewi
 |Hrsg=Taylor&Francis Online
 |Titel=Physicochemical characteristics of poly(3-hydroxybutyrate) and poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) electrospun nanofibres for the adsorption of phenol
 |Sammelwerk=Journal of Experimental Nanoscience
 |Band=15
 |Nummer=1
 |Datum=2020-02-05
 |ISSN=1745-8080
 |Seiten=26–53
 |DOI=10.1080/17458080.2020.1714599}}
</ref>
<ref name="Volova">
{{Literatur
 |Autor=T. G. Volova, N. O. Zhila, E. I. Shishatskaya, P. V. Mironov, A. D. Vasil’ev, A. G. Sukovatyi, A. J. Sinskey
 |Titel=The physicochemical properties of polyhydroxyalkanoates with different chemical structures
 |Sammelwerk=Polymer Science Series A
 |Band=55
 |Nummer=7
 |Datum=2013-07
 |ISSN=1555-6107
 |Seiten=427–437
 |DOI=10.1134/S0965545X13070080}}
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<ref name="Chen">
{{Literatur
 |Autor=G. Chen, G. Zhang, S. Park, S. Lee
 |Titel=Industrial scale production of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate)
 |Sammelwerk=Applied Microbiology and Biotechnology
 |Band=57
 |Nummer=1
 |Verlag=Springer
 |Datum=2001-10-02
 |ISSN=1432-0614
 |Seiten=50–55
 |Sprache=en
 |DOI=10.1007/s002530100755}}
</ref>
<ref name="Lee">
{{Literatur
 |Autor=S. H. Lee, D. H. Oh, W. S. Ahn, Y Lee, J. I. Choi, S. Y. Lee
 |Titel=Production of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) by high-cell-density cultivation of Aeromonas hydrophila
 |Sammelwerk=Biotechnol. Bioeng.
 |Band=67
 |Nummer=2
 |Datum=2000-03-26
 |Seiten=240–243
 |Sprache=en
 |DOI=10.1002/(SICI)1097-0290(20000120)67:2<240::AID-BIT14>3.0.co;2-F}}
</ref>
<ref name="Budde">
{{Literatur
 |Autor=Charles F. Budde, Sebastian L. Riedel, Laura B. Willis, ChoKyun Rha, Anthony J. Sinskey
 |Hrsg=American Society for Microbiology
 |Titel=Production of Poly(3-Hydroxybutyrate-co-3-Hydroxyhexanoate) from Plant Oil by Engineered Ralstonia eutropha Strains
 |Sammelwerk=Applied and Environmental Microbiology
 |Band=77
 |Nummer=9
 |Datum=2011-04-20
 |ISSN=0099-2240
 |Seiten=2847–2854
 |Sprache=en
 |DOI=10.1128/AEM.02429-10
 |PMID=21398488}}
</ref>
<ref name="Kaneka">
{{Internetquelle
 |url=https://www.bioplasticsmagazine.com/en/news/meldungen/20191220_Kaneka-5000.php
 |titel=Kaneka completes 5000 t/a PHBH® plant
 |werk=bioplastics
 |datum=2019-12-20
 |abruf=2022-04-01}}
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<ref name="PHBH">
{{Literatur
 |Autor=Michael Biron
 |Hrsg=Elsevier
 |Titel=Various Aliphatic Polyesters: Polyhydroxyalkanoate (PHA), Polyhydroxybutyrate (PHB), Polyhydroxyvalerate (PHV), Polyhydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate (PHBV), Polyhydroxybutyrate-hexanoate (PHBH) Copolymer
 |Sammelwerk=Material Selection for Thermoplastic Parts,
 |Band=Eco Design
 |Datum=2016
 |ISBN=978-0-7020-6284-1
 |Kapitel=15.2.1.4
 |Seiten=603¬653
 |Sprache=en
 |DOI=10.1016/B978-0-7020-6284-1.00015-5}}
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<ref name="Diblock">
{{Literatur
 |Autor=Lakshmi Tripathi, Lin-Ping Wu, Jinchun Chen, Guo-Qiang Chen
 |Hrsg=BMC, Springer Nature
 |Titel=Synthesis of Diblock copolymer poly-3-hydroxybutyrate -block-poly-3-hydroxyhexanoate [PHB-b-PHHx] by a β-oxidation weakened Pseudomonas putida KT2442
 |Sammelwerk=Microbial Cell Factories
 |Band=11
 |Nummer=44
 |Datum=2012-04-05
 |Seiten=
 |Sprache=en
 |Online=https://microbialcellfactories.biomedcentral.com/articles/10.1186/1475-2859-11-44
 |DOI=10.1186/1475-2859-11-44}}
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{{SORTIERUNG:Polyhydroxyhexansaeure}}
[[Kategorie:Biokunststoff]]
[[Kategorie:Packstoff]]
[[Kategorie:Umweltschutz]]
[[Kategorie:Butansäureester]]
[[Kategorie:Biopolymer]]
[[Kategorie:Thermoplast]]
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[[Kategorie:Butansäure]]
[[Kategorie:Polyester]]