Quelltext der Seite Polyoxine

[[Datei:Polyoxins 1 cleaned.svg|mini|500px|rechts|Strukturformel 1]]
[[Datei:Polyoxins 2.svg|mini|250px|rechts|Strukturformel 2]]
[[Datei:Polyoxins X substituent.svg|mini|200px|rechts|Substituent X]]
[[Datei:Polyoxins 3 cleaned.svg|mini|500px|rechts|Strukturformel 3]]
Die '''Polyoxine''' sind eine Gruppe von [[Nukleosid-Antibiotika]]. Sie werden aus ''[[Streptomyces]]''-Arten wie ''[[Streptomyces cacaoi]]'' gewonnen. Polyoxine sind wasserlöslich und werden im japanischen Reisanbau als [[Fungizid]]e eingesetzt. Sie wirken durch Hemmung der [[Chitin]]-Biosynthese.<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-16-03474|Name=Polyoxine|Abruf=2015-01-18}}</ref>

{| class="wikitable sortable" border="1"
|-
! Name
! CAS-Nummer
! Summenformel
! Molmasse [g·[[mol]]<sup>−1</sup>]
! Schmelzpunkt [°C]
! Siehe Formel
! R<sup>1</sup>
! R<sup>2</sup>
! R<sup>3</sup>
|-
|Polyoxin A
| {{CASRN|19396-03-3|Q27277984}}
|C<sub>23</sub>H<sub>32</sub>N<sub>6</sub>O<sub>14</sub>
|616,54
|amorph
|1
|CH<sub>2</sub>OH
|X
|OH
|-
|Polyoxin B
| {{CASRN|19396-06-6|Q27291181}}
|C<sub>17</sub>H<sub>25</sub>N<sub>5</sub>O<sub>13</sub>
|507,41
|amorph
|1
|CH<sub>2</sub>OH
|OH
|OH
|-
|Polyoxin D
| {{CASRN|22976-86-9|Q76005835}}
|C<sub>17</sub>H<sub>23</sub>N<sub>5</sub>O<sub>14</sub>
|521,39
|>190
(zersetzt sich)
|1
|COOH
|OH
|OH
|-
|Polyoxin E
| {{CASRN|22976-87-0|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>17</sub>H<sub>23</sub>N<sub>5</sub>O<sub>13</sub>
|505,39
|>180
(zersetzt sich)
|1
|COOH
|OH
|H
|-
|Polyoxin F
| {{CASRN|23116-76-9|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>23</sub>H<sub>30</sub>N<sub>6</sub>O<sub>15</sub>
|630,52
|>190
(zersetzt sich)
|1
|COOH
|X
|OH
|-
|Polyoxin G
| {{CASRN|22976-88-1|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>17</sub>H<sub>25</sub>N<sub>5</sub>O<sub>12</sub>
|491,41
|>190
(zersetzt sich)
|1
|CH<sub>2</sub>OH
|OH
|H
|-
|Polyoxin H
| {{CASRN|24695-54-3|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>23</sub>H<sub>32</sub>N<sub>6</sub>O<sub>13</sub>
|600,54
|–
|1
|CH<sub>3</sub>
|X
|OH
|-
|Polyoxin J
| {{CASRN|22976-89-2|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>17</sub>H<sub>25</sub>N<sub>5</sub>O<sub>12</sub>
|491,41
|amorph
|1
|CH<sub>3</sub>
|OH
|OH
|-
|Polyoxin K
| {{CASRN|22886-46-0|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>22</sub>H<sub>30</sub>N<sub>6</sub>O<sub>13</sub>
|586,51
|amorph
|1
|H
|X
|OH
|-
|Polyoxin L
| {{CASRN|22976-90-5|Q0}}
|C<sub>16</sub>H<sub>23</sub>N<sub>5</sub>O<sub>12</sub>
|477,38
|amorph
|1
|H
|OH
|OH
|-
|Polyoxin M
| {{CASRN|34718-88-2|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>16</sub>H<sub>23</sub>N<sub>5</sub>O<sub>11</sub>
|461,39
|–
|1
|H
|OH
|H
|-
|Polyoxin C
| {{CASRN|21027-33-8|Q27275152}}
|C<sub>11</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>O<sub>8</sub>
|317,26
|260 – 267
|2
|colspan=3 |R = OH
|-
|Polyoxin I
| {{CASRN|22886-33-5|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>17</sub>H<sub>22</sub>N<sub>4</sub>O<sub>9</sub>
|426,38
|amorph
|2
|colspan=3 |R = X
|-
|Polyoxin N
| {{CASRN|37362-29-1|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>16</sub>H<sub>23</sub>N<sub>5</sub>O<sub>12</sub>
|477,38
|190
(zersetzt sich)
|3
|colspan=3 |R = OH
|-
|Polyoxin O
| {{CASRN|37362-28-0|KeinCASLink=1|Q0}}
|C<sub>16</sub>H<sub>23</sub>N<sub>5</sub>O<sub>11</sub>
|461,39
|>190
(zersetzt sich)
|3
|colspan=3 |R = H
|}

<gallery>
Polyoxin A.svg|Polyoxin A
Polyoxin D.svg|Polyoxin D
</gallery>

== Literatur ==
* {{cite journal|last1=Niu|first1=Guoqing|last2=Tan|first2=Huarong|title=Nucleoside antibiotics: biosynthesis, regulation, and biotechnology|journal=[[Trends in Microbiology]]|year=2014|doi=10.1016/j.tim.2014.10.007}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Antibiotikum|!]]