Quelltext der Seite QPI-1002

{{Infobox Nukleinsäure
| Bild            = [[Datei:Teprasiran_01.svg|320px|Teprasiran]]
| Bildlegende     = Nukleoside: A = [[Adenosin]], C = [[Cytidin]], G = [[Guanosin]], U = [[Uridin]]
| Sequenz         = 
| Name            = 
| Freiname        = Teprasiran<ref name="inn-list">
''[https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-78 INN Recommended List 78]'', World Health Organisation (WHO), 9. September 2017.</ref>
| Andere Namen    = * I5-NP
* QPI-1002
| GenBank         = 
| CAS             = {{CASRN|1231737-88-4|KeinCASLink=1}}
| PDB             = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} -->
| NDB             = 
| KEGG            = 
| GeneCards       = 
| OMIM            = 
| RefSeqDNA       = 
| RefSeqRNA       = 
| ENA             = 
| ChEBI           = 
| GEO             = 
| Vector DB       = 
| DrugBank        = DB15064
| ATC-Code        = 
| Wirkstoffgruppe = 
| Mechanismus     = [[RNA-Interferenz]]
| Wikidata        =  Q40441392
| Grösse          = * [[Molare Masse]]:  12.319,74 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
* [[Summenformel]]:  C<sub>380</sub>H<sub>484</sub>N<sub>140</sub>O<sub>262</sub>P<sub>36</sub>
| Struktur        = Synthetisches doppelsträngiges siRNA-[[Oligonukleotid]]
| Restriktion     = 
| Taxon           =
}}

'''QPI-1002''' ([[internationaler Freiname]] '''Teprasiran''') ist ein experimenteller [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[RNAi-Therapeutikum|RNAi-Therapeutika]] zur Behandlung eines [[akute Niereninsuffizienz|akuten Nierenschadens]].<ref>K. M. Gallagher, S. O'neill, E. M. Harrison, J. A. Ross, S. J. Wigmore, J. Hughes: ''Recent early clinical drug development for acute kidney injury.'' In: ''Expert opinion on investigational drugs.'' Band 26, Nummer 2, Februar 2017, S.&nbsp;141–154, {{DOI|10.1080/13543784.2017.1274730}}, PMID 27997816.</ref>

== Eigenschaften ==
QPI-1002 ist eine [[RNA]], die an die [[mRNA]] von [[p53]] bindet und durch [[RNA-Interferenz]] zu einem [[Gen-Knockdown]] von p53 führt.<ref>A. M. Ramos, C. González-Guerrero, A. Sanz, M. D. Sanchez-Niño, L. Rodríguez-Osorio, C. Martín-Cleary, B. Fernández-Fernández, M. Ruiz-Ortega, A. Ortiz: ''Designing drugs that combat kidney damage.'' In: ''Expert opinion on drug discovery.'' Band 10, Nummer 5, Mai 2015, S.&nbsp;541–556, {{DOI|10.1517/17460441.2015.1033394}}, PMID 25840605.</ref> Es befand sich im Jahr 2017 in klinischen Studien der [[Klinische Studie|Phase 3]].<ref>R. Titze-de-Almeida, C. David, S. S. Titze-de-Almeida: ''The Race of 10 Synthetic RNAi-Based Drugs to the Pharmaceutical Market.'' In: ''Pharmaceutical research.'' Band 34, Nummer 7, Juli 2017, S.&nbsp;1339–1363, {{DOI|10.1007/s11095-017-2134-2}}, PMID 28389707.</ref> Im Jahr 2010 wurde der Status [[Orphan-Arzneimittel]] für die Anwendung zur Vorbeugung einer verzögerten Transplantatfunktion bei [[Nierentransplantation]]spatienten erteilt.<ref>[https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/o751.htm Community Register of orphan medicinal products, EU/3/10/751], abgerufen am 1. Februar 2021.</ref>
 
== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}
[[Kategorie:Synthetische RNA]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:RNAi]]
[[Kategorie:Abkürzung]]
[[Kategorie:Orphan-Arzneimittel]]