Quelltext der Seite QPI-1007

{{Infobox Nukleinsäure
| Bild            = [[Datei:Cosdosiran_01.svg|320px|Cosdosiran]]
| Bildlegende     = Nukleoside: A = [[Adenosin]], C = [[Cytidin]] G = [[Guanosin]], U = [[Uridin]], <small>L</small>dC&nbsp;=&nbsp;Desoxy-<small>L</small>-cytidin, ia&nbsp;=&nbsp;[1'-De(6-amino-9''H''-purin-9-yl)]desoxyadenosin =&nbsp;1,2-Dideoxy-<small>D</small>-ribofuranose
| Sequenz         = 
| Name            = 
| Freiname        = Cosdosiran<ref name="inn-list">
''[https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-78 INN Recommended List 78]'', World Health Organisation (WHO), 9. September 2017.</ref>
| Andere Namen    = * QPI-1007
| GenBank         = 
| CAS             = {{CASRN|1834560-88-1|KeinCASLink=1}}
| PDB             = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} -->
| NDB             = 
| KEGG            = 
| GeneCards       = 
| OMIM            = 
| RefSeqDNA       = 
| RefSeqRNA       = 
| ENA             = 
| ChEBI           = 
| GEO             = 
| Vector DB       = 
| DrugBank        = 
| ATC-Code        = 
| Wirkstoffgruppe = 
| Mechanismus     = [[RNA-Interferenz]]
| Wikidata        =  
| Grösse          = * [[Molare Masse]]: 12.388,62 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
* [[Summenformel]]:  C<sub>375</sub>H<sub>476</sub>N<sub>143</sub>O<sub>266</sub>P<sub>37</sub>
| Struktur        = Synthetisches doppelsträngiges siRNA-[[Oligonukleotid]]
| Restriktion     = 
| Taxon           =
}}

'''QPI-1007''' ([[internationaler Freiname]] '''Cosdosiran''') ist ein experimenteller [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[RNAi-Therapeutikum|RNAi-Therapeutika]] zur Behandlung der [[Anteriore ischämische Optikusneuropathie|nichtarteritischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie]].

== Eigenschaften ==
QPI-1002 ist eine [[RNA]], die an die [[mRNA]] von [[Caspase 2]] bindet und durch [[RNA-Interferenz]] zu einem [[Gen-Knockdown]] der Caspase 2 führt.<ref name="Kurreck">Jens Kurreck: ''Molecular Medicine.'' John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-3-527-33189-5, S.&nbsp;323.</ref> Es befand sich im Jahr 2017 in klinischen Studien der [[Klinische Studie|Phase 3]].<ref>R. Titze-de-Almeida, C. David, S. S. Titze-de-Almeida: ''The Race of 10 Synthetic RNAi-Based Drugs to the Pharmaceutical Market.'' In: ''Pharmaceutical research.'' Band 34, Nummer 7, Juli 2017, S.&nbsp;1339–1363, {{DOI|10.1007/s11095-017-2134-2}}, PMID 28389707.</ref> Die Applikation erfolgt durch Injektion in den [[Glaskörper]].<ref name="Kurreck" />

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}
[[Kategorie:Synthetische RNA]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:RNAi]]
[[Kategorie:Abkürzung]]