Quelltext der Seite Raschig-Hooker-Prozess

Der '''Raschig-Hooker-Prozess''' ist ein großtechnisches Verfahren zur Herstellung von [[Phenol]]. Er wurde erstmals 1939 von [[Fritz Raschig]] publiziert<ref name=raschig>W. Mathes, F. Raschig: ''Das Raschig-Verfahren zur Herstellung von Phenol'', in: ''[[Angew. Chem.]]'' '''1939''', ''52'', 591–598.</ref> und stellte eine Alternative zum ''Sulfosäureverfahren'' und der ''Chlorbenzoldruckverseifung'' dar. 

== Der Prozess ==

Im ersten Schritt wird [[Benzol]] zu [[Chlorbenzol]] [[Chlorierung|chloriert]]. Dies geschieht bei Temperaturen um 250 °C im [[Salzsäure|salzsauren]] Milieu in Anwesenheit von [[Sauerstoff]]. Als [[Katalysator]] wird [[Kupfer(II)-chlorid]] zusammen mit [[Aluminiumhydroxid]] eingesetzt. Das in diesem Schritt entstandene Chlorbenzol wird im zweiten Schritt durch [[Säuren|saure]] [[Hydrolyse]] in Phenol überführt, wodurch [[Chlorwasserstoff]] zurückgebildet wird.<ref name=raschig/> 

<math>\mathrm{(1)\ \ C_6H_6\ +\ HCl\ +\ 1/2\ O_2\longrightarrow\ C_6H_5Cl\ +\ H_2O}</math>

<math>\mathrm{(2)\ \ C_6H_5Cl\ +\ H_2O\longrightarrow\ C_6H_5OH\ +\ HCl}</math>

In die Nettoreaktion gehen somit nur Benzol und [[Sauerstoff]] ein. 

<math>\mathrm{C_6H_6\ +\ 1/2\ O_2\longrightarrow\ C_6H_5OH}</math>

Der Katalysator Kupfer(II)-chlorid wird im Verlauf der Reaktion zu [[Kupfer(I)-chlorid]] [[Reduktion (Chemie)|reduziert]] und später wieder oxidiert.<ref name=raschig/>

Die Ausnutzung der eingesetzten Salzsäure zur Chlorierung ist temperaturabhängig und besitzt ein Maximum etwa bei 250 °C. Es können hierbei Umsätze von 99,5 % erzielt werden. 
Als Nebenprodukte entstehen höher chlorierte Benzol[[Derivat (Chemie)|derivate]]. Den Hauptanteil besitzen hierbei die [[Isomer]]e des [[Dichlorbenzol]]s. Auch Tri-, Tetra-, Penta- und Hexachlorbenzol entstehen in geringen Mengen in absteigender Menge.<ref name=raschig/>

== Quellen ==
<references />

[[Kategorie:Chemisch-technisches Verfahren]]
[[Kategorie:Namensreaktion]]