Quelltext der Seite Richtlinie 2001/82/EG (Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel)

{{Infobox Rechtsakt (EU)
| Typ = Richtlinie
| Vertrag = EG
| Jahr = 2001
| Nummer = 82
| Geltungsbereich = 
| EWR = 1
| Titel = Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines  Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel
| Kurztitel = 
| Bezeichnung = Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel
| Rechtsmaterie = [[Arzneimittelrecht]]
| Grundlage = [[Vertrag von Amsterdam]], insbesondere {{CELEX|11997E095|Art. 95}}, {{CELEX|11997E251|Art. 251}}
| DossierTyp = COD
| DossierJahr = 1999
| DossierNummer = 180
| Fundstelle = [[Amtsblatt der Europäischen Union|ABl.]] Nr. L 311/67, 28. November 2001, S. 1–66
| Ausfertigung = 6. November 2001
| Inkrafttreten = 18. Dezember 2001
| Veröffentlichung = 28. November 2001
| Anzuwenden = 
| Ersetzt = {{EU-Richtlinie|1981|851}}<br />{{EU-Richtlinie|1981|852}}<br />{{EU-Richtlinie|1990|677}}<br />{{EU-Richtlinie|1992|74}}
| ErsetztDurch = [[Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel]]
| LetzteÄnderung =
| InkrafttretenLetzteÄnderung = 
| Umzusetzen = 
| UmgesetztDurch = 
| Außerkrafttreten = 28. Januar 2022
| Gültig = außerkraft
}}

Die '''Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel''' ist eine aufgehobene [[Richtlinie (EU)|Richtlinie]] der [[Europäische Union|Europäischen Union]], in der die zuvor verabschiedeten  [[Tierarzneimittel]]-Richtlinien der europäischen Union zu einem Gemeinschaftskodex zusammengefasst worden waren. Sie wurde am 28. Januar 2022 abgelöst durch die [[Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel]].

== Inhalt ==
* Titel I – Begriffsbestimmungen
* Titel II – Anwendungsbereich
* Titel III – [[Inverkehrbringen]]
** Kapitel 1 – Genehmigung für das Inverkehrbringen
** Kapitel 2 – Besondere Bestimmungen für [[Homöopathie|homöopathische]] Tierarzneimittel
** Kapitel 3 – [[Arzneimittelzulassung|Verfahren zur Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringen]]
** Kapitel 4 – Gegenseitige Anerkennung der Genehmigungen
* Titel IV – Herstellung und Einfuhr 
* Titel V – Etikettierung und [[Packungsbeilage]]
* Titel VI – Besitz von, [[Großhandel]] mit und Abgabe von Tierarzneimitteln
* Titel VII – [[Pharmakovigilanz]]
* Titel VIII – Überwachung und Sanktionen
* Titel IX – Ständiger Ausschuss
* Titel X – Allgemeine Bestimmungen
* Titel XI – Schlussbestimmungen
* Anhang I – Analytische, toxikologisch-pharmakologische und tierärztliche oder klinische  Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Tierarzneimitteln
* Anhang II 
** Teil A: Aufgehobene Richtlinien mit ihren nachfolgenden Änderungen
** Teil B: Fristen für die Umsetzung in innerstaatliches Recht
* Anhang III – Entsprechungstabelle

== Siehe auch ==
* [[Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel)]]

<!-- == Einzelnachweise ==
<references responsive /> -->

{{Rechtshinweis}}

[[Kategorie:Richtlinie (EU)|Gemeinschaftskodex fur Tierarzneimittel]]
[[Kategorie:Arzneimittelrecht]]
[[Kategorie:Veterinärrecht]]