Angiokeratom
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 26. Mai 2016 um 20:03 Uhr durch imported>ⵓ(1294898) ({{Vorlage: → {{; ARreplace).
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D23 | Sonstige gutartige Neubildungen der Haut ICD-O: M9141/0 |
| E75.2 | Sonstige Sphingolipidosen Fabry-(Anderson-)Krankheit |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Angiokeratome sind gutartige Hautveränderungen, die aus mit Teleangiektasien oder Angiomen kombinierten warzenförmigen Hyperkeratosen bestehen.
Es sind folgende Unterarten beschrieben:
- solitäres Angiokeratom (papulöses Angiokeratom), bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen, meist an der unteren Extremität
- Angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme Hallopeau, halbseitig vorwiegend an den Extremitäten zu findende Angiokeratome als streifig angeordnete dunkel-blaurote Knoten
- Angiokeratoma corporis diffusum Fabry (Angiokeratoma universale), viele kleine, hyperkeratotische, bläuliche Angiome an Haut und Schleimhäuten beim Morbus Fabry
- idiopathisches Angiokeratoma corporis diffusum, seltene Erkrankung mit Angiokeratomen und assoziierten Missbildungen ohne zugrundeliegende Stoffwechselstörung
- Angiokeratoma Mibelli (Angiokeratoma asphysticum neonatorum), bis bohnengroße, dunkelrote, gefäßreiche Papeln mit warzig-hyperkeratotischer Oberfläche an Fingerrücken, Zehen und Knien bei Jugendlichen mit Akroasphyxie oder Perniose
- Angiokeratoma scroti Fordyce, angeborene umschriebene Gefäßektasien an Skrotum oder Vulva
Quellen
- Altmeyer, Bacharach-Buhles, Springer Enzyklopädie Dermatologie, Allergologie, Umweltmedizin, Springer Verlag 2002, ISBN 3-540-41361-8
Weblinks
Commons: Angiokeratom – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
