Benutzer:Dartaur/2-Ethyl-3-hydroxyhexanal

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Strukturformel
Keine Zeichnung vorhanden
Allgemeines
Name 2-Ethyl-3-hydroxyhexanal[1]
Andere Namen
  • 2-ethyl-3-hydroxy-hexanal (IUPAC)[1]
  • Butyraldol[1]
  • Butylaldol[1]
  • 3-Hydroxy-2-ethylhexanal[1]
  • Hexanal, 2-ethyl-3-hydroxy-[1]
Summenformel C8H16O2[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 496-03-7[1]
PubChem 10324
Eigenschaften
Molare Masse 144,214 g·mol−1[1]
Dichte

0,9397 g·cm−3 (20 °C)[2]

Brechungsindex

1,4409 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Ethyl-3-hydroxyhexanal(auch Butyraldol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aldole.[2]

Gewinnung und Darstellung

2-Ethyl-3-hydroxyhexanal wird industriell aus Propen synthetisiert. Hierbei wird das Propen in einem ersten Schritt mit einem Gemisch aus Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff, in einem Prozess den man Hydroformylierung nennt, umgesetzt. Hierbei entstehen zunächst n-Butanal und iso-Butanal.[2]

1. Schritt: Hydroformylierung von Propen

Das 2-Ethyl-3-hydroxyhexanal entsteht in einem weiteren Schritt durch die Aldoladdition zweier n-Butanal-Moleküle in in alkalischer Lösung.[2]

Verwendung

2-Ethyl-3-hydroxyhexanal ist ein Zwischenprodukt der industriellen Synthesechemie. Durch Dehydrierung kann man 2-Ethylhexanol herstellen. Außerdem ist 2-Ethyl-3-hydroxyhexanal Ausgangschemikalie einiger anderer Produkte wie zum Beispiel 2-Ethylhexan-1,3-diol, einem Wirkstoff gegen bestimmte Parasiten.[2]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i Pubchem: 2-ETHYL-3-HYDROXYHEXANAL | C8H16O2 - PubChem. Abgerufen am 13. Mai 2017 (englisch).
  2. a b c d e f Andreas Jaeck: Butyraldol. Abgerufen am 12. Mai 2017.
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

Siehe auch