Diskussion:Lymphangioleiomyomatose
Stellungnahme des Autors des Artikels "Tuberöse Sklerose" in Wikipedia
Dieser Artikel basiert im Wesentlichen auf einem Artikel von Herrn Hehn Herr Hehn ist im Vorstand des TSDeV, einer Sebsthifegruppe von TSC-Betroffenen Personen. Seine Genehmigung diesen Artikel hier einzustellen liegt mir vor. Der Verein besitzt das Urheberrecht an diesem Artikel. Im Zweifel steht es Ihnen frei sich diesbezüglich an besagten Verein zu wenden, um sich der Richtigkeit meiner Aussage zu vergewissern!
Die Kontaktmöglichkeiten entnehmen Sie bitte dem folgenden Link: [[1] (http://www.tsdev.org/50004695d412c0102.htm)]
Wenn der Artikel Ähnlichkeiten mit dem aufweist, den Sie in Ihrer Quelle angeben, so resultiert das daraus, das dessen Autor zusammen mit Herrn Hehn den Ursprungstext verfasst hat. Darüber hinaus besteht eine enge Zusammenarbeit des "Klinikum der Universität München" mit dem Verein TSDeV (TUBERÖSE SKLEROSE DEUTSCHLAND E.V.)
mfG Kerstin
Neufassung des Artikels
Der Artikel wurde am 05.10.05 stark überarbeitet und erweitert. Er basiert nun im Wesentlichen auf Informationen aus der aktuellen Broschüre der LAM Selbsthilfegruppe Deutschland e.V. (i. Gr.)
mfG Lars Kobbe
LAM bei Männern?
Habe folgendes dazu gefunden: "Kürzlich wurde der erste eindeutige Fall einer LAM bei einem männlichen Patienten mit tuberöser Sklerose beschrieben [...]. Die übrigen bislang publizierten Fallberichte über LAM bei Männern ließen sich restrospektiv alle nicht als solche beweisen [...]" [1]. Kann die Zuverlässigkeit der angegebenen Quelle allerdings nicht wirklich beurteilen - kann das hier irgendwer? Sollte man diesen Fall in den Artikel übernehmen? --Buchling 01:23, 7. Feb. 2009 (CET)
- Da offenbar niemand was dagegen hat, habe ich es selbst eingefügt. --Buchling 21:55, 4. Mär. 2009 (CET)
Defekter Weblink
| Der folgende Weblink wurde von einem Bot („GiftBot“) als nicht erreichbar erkannt. |
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– GiftBot (Diskussion) 07:18, 20. Dez. 2015 (CET)
Ursache der Erkrankung
mittlerweile ist der genetische Hintergrund der Erkrankung geklärt; bei der sporadischen Form der LAM liegt eine somatische Mutation des TSC-2-Gens vor. Bei den mit tuberöser Sclerose einhergehenden Fällen ist entweder TSC-1 auf Chromosom 9 oder TSC-2 auf Chromosom 16 mutiert. siehe z.B. Muzykewicz DA, Sharma A, Muse V, Numis AL, Rajagopal J, Thiele EA (2009) J Med Genet 46(7):465-468 --Hamzaliyev (Diskussion) 14:12, 15. Jul. 2018 (CEST)
