Butylamine
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 27. Mai 2021 um 12:37 Uhr durch imported>WikispiderBot(3723631) (⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen).
Die Butylamine zählen zu den organisch-chemischen Stoffen und bilden eine Gruppe von vier strukturisomeren gesättigten primären Aminen mit vier Kohlenstoffatomen. Sie haben die allgemeine Summenformel C4H11N und eine molare Masse von 73,14 g/mol. Das sec-Butylamin ist zudem chiral und kommt in zwei enantiomeren Formen vor. Insgesamt gibt es also fünf isomere Butylamine.
Butylamine | |||||
Name | n-Butylamin | iso-Butylamin | sec-Butylamin | tert-Butylamin | |
Andere Namen | 1-Butylamin | 1-Amino-2-methylpropan | (R)-2-Aminobutan | (S)-2-Aminobutan | 2-Amino-2-methylpropan |
Strukturformel | (Racemat) |
||||
CAS-Nummer | 109-73-9 | 78-81-9 | 13952-84-6 (Racemat) | 75-64-9 | |
13250-12-9 | 513-49-5 | ||||
PubChem | 8007 | 6558 | 24874 | 6385 | |
? | ? | ||||
FL-Nummer | 11.003 | 11.002 | 11.005 (Racemat) | - | |
Aggregatzustand | flüssig | ||||
Schmelzpunkt | −50 °C[1] | −85 °C[2] | −104 °C[3] (Racemat) | −67 °C[4] | |
Siedepunkt | 78 °C[1] | 66 °C[2] | 63 °C[3] (Racemat) | 45 °C[4] |
Einzelnachweise
- ↑ a b Eintrag zu Butylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu Isobutylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu sec-Butylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu tert-Butylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
Weblinks
Commons: Butylamine – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien