Auramin O
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Eine mesomere Grenzstruktur des Hydrochlorids | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Auramin O | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C17H22ClN3 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbe Nadeln[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 303,83 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[3] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
265 °C (Zersetzung)[5] | |||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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MAK |
Schweiz: 0,08 mg·m−3[7] | |||||||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Auramin O ist ein Farbstoff aus der Gruppe der Diphenylmethinfarbstoffe, der in der Auramin-Rhodamin-Färbung sowie zum Färben von Papier, Textilien und Leder eingesetzt wird. Es ist das Hydrochlorid der Auramin-Base.
Darstellung und Gewinnung
Auramin kann durch Umsetzung der Michler-Base [4,4′-Bis(dimethylaminodiphenyl)methan] mit Harnstoff, Amidosulfonsäure, Schwefel und Ammoniak bei 175 °C gewonnen werden.[1] Ein anderes Verfahren ist die Kondensation von N,N-Dimethylanilin mit Formaldehyd und anschließender Reaktion mit Schwefel, Ammoniak und Ammoniumchlorid.
Einzelnachweise
- ↑ a b Auramine and Auramine production (PDF; 282 kB).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Auraminbase: CAS-Nummer: 492-80-8 , EG-Nummer: 207-762-5 , ECHA-InfoCard: 100.007.057 , GESTIS-Stoffdatenbank: 490207 , PubChem: 10298 , ChemSpider: 9876 , Wikidata: Q26840770.
- ↑ a b c Eintrag zu Auraminhydrochlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b
- ↑ a b c Datenblatt Auramin O bei Merck, abgerufen am 22. September 2013.
- ↑ Eintrag zu 4,4'-carbonimidoylbis[N,N-dimethylaniline] im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach Auramin), abgerufen am 1. November 2019.