4-Chlor-1-naphthol
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 4-Chlor-1-naphthol | ||||||||||||
| Summenformel | C10H7ClO | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 178,61 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
118–121 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
4-Chlor-1-naphthol ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Naphthole gehört.
Eigenschaften
4-Chlor-1-naphthol wird in der Biochemie als chromogenes Substrat für eine Immunfärbung mit einer Meerrettichperoxidase verwendet und liefert nach Oxidation mit Wasserstoffperoxid in Anwesenheit von Dimethyl- oder Diethyl-Analoga von p-Phenylendiamin oder auch o-Phenylendiamin über die Nadi-Reaktion einen blauen Farbstoff oder in Anwesenheit von 3-Methyl-2-benzothiazolinonhydrazon einen roten Farbstoff,[2][3] z. B. beim ELISA, beim Western Blot[4] und in der Immunhistochemie.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt 4-Chloro-1-naphthol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Februar 2018 (PDF).
- ↑ S. M. Conyers, D. A. Kidwell: Chromogenic substrates for horseradish peroxidase. In: Analytical biochemistry. Band 192, Nummer 1, Januar 1991, S. 207–211, PMID 2048722.
- ↑ J. Uhl, R. C. Newton: Quantitation of related proteins by Western blot analysis. In: Journal of immunological methods. Band 110, Nummer 1, Mai 1988, S. 79–84, PMID 3286776.
- ↑ R. Kobayashi, Y. Tashima: Visualization of antigen on nitrocellulose membrane by the oxidative coupling reaction of N,N′-dimethyl-p-phenylenediamine and 4-chloro-1-naphthol. In: Analytical biochemistry. Band 183, Nummer 1, November 1989, S. 9–12, PMID 2482680.
