1,8-Naphthylendiamin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1,8-Naphthylendiamin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H10N2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
dunkelbrauner geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 158,20 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
205 °C (15,6 hPa)[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (20 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
1,8-Naphthylendiamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole und Naphthalinderivate.
Gewinnung und Darstellung
1,8-Naphthylendiamin kann durch Reduktion von 1,8-Dinitronaphthalin gewonnen werden.
Eigenschaften
1,8-Naphthylendiamin ist ein brennbarer schwer entzündbarer kristalliner dunkelbrauner geruchloser Feststoff, der schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
1,8-Naphthylendiamin ist ein wichtiger Rohstoff und Zwischenprodukt für organische Synthesen, Pharmazeutika und Agrochemikalien.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 1,8-Naphthylendiamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 1,8-Diaminonaphthalene, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 28. Dezember 2016 (PDF) (JavaScript erforderlich).
