Rhodium(II)-acetat
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Rhodium(II)-acetat | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | Rh2(OOCCH3)4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 441,99 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Rhodium(II)-acetat ist eine chemische Verbindung des Rhodiums aus der Gruppe der Acetate.
Gewinnung und Darstellung
Rhodium(II)-acetat wird gewöhnlich durch Erhitzen von Rhodium(III)-chloridhydrat in Essigsäure oder in Methanol mit Natriumacetat hergestellt.[1][5]
Eigenschaften
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Rhodium(II)-acetat ist ein geruchloser grün-schwarzer Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1][2] Er besitzt eine dimere Struktur.[6] Das Dihydrat hat eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2/c (Raumgruppen-Nr. 15).[7]
Verwendung
Rhodium(II)-acetat wird in der organischen Chemie als Katalysator verwendet. Es bildet mit Diazoverbindungen, die eine benachbarte Carbonylgruppe besitzen, Carbene. Aus den Carbenen können unter anderem Cyclopropane dargestellt werden. Auch für die Gewinnung von Yliden und für Insertionsreaktionen können Rhodium-Carbene eingesetzt werden.[8] Es wird auch bei der Funktionalisierung von Fullerenen zu Polymeren verwendet und ist ein effizienter Katalysator für den Wasserstofftransfer von 2-Propanol zu Cyclohexanon und anderen ungesättigten Verbindungen.[2][9]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Dale L. Perry: Handbook of Inorganic Compounds, Second Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-1462-8, S. 495 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d e f Datenblatt Rhodium(II) acetate, dimer, Premion®, 99.99% (metals basis), Rh 46.2% min bei AlfaAesar, abgerufen am 10. Oktober 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b André B. Charette: Handbook of Reagents for Organic Synthesis Reagents for Heteroarene Synthesis. John Wiley & Sons, 2017, ISBN 978-1-119-95229-9, S. 248 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Rhodium(II) acetate dimer, 99.99% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Oktober 2017 (PDF).
- ↑ Tetrakis (Acetato) Dirhodium (II) and Similar Carboxylato Compounds. In: researchgate.net. ResearchGate, abgerufen am 10. Oktober 2017 (englisch).
- ↑ Susan A. Johnson, H. R. Hunt, H. M. Neumann: Preparation and Properties of Anhydrous Rhodium-(II) Acetate and Some Adducts Thereof. In: Inorganic Chemistry. 2, 1963, S. 960, doi:10.1021/ic50009a020.
- ↑ The crystal and molecular structures of dichromium tetraacetate dihydrate and dirhodium tetraacetate dihydrate. In: Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. Band 27, Nr. 8, 1971, ISSN 0567-7408, doi:10.1107/S0567740871004527 (iucr.org).
- ↑ Tao Ye, M. Anthony McKervey: Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds. In: Chem. Rev. 94, 1994, S. 1091–1160, doi:10.1021/cr00028a010.
- ↑ P. Andrew Evans: Modern Rhodium-Catalyzed Organic Reactions. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60409-8, S. 438 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
