Cyclohexanhexon
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Cyclohexanhexon | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6O6 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff (Octahydrat)[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 168,07 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Cyclohexanhexon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxokohlenstoffe.
Gewinnung und Darstellung
Cyclohexanhexon-Octahydrat kann durch Oxidation von Rhodizonsäure oder von Diaminotetrahydroxybenzol mit Salpetersäure gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Cyclohexanhexon ist ein beiger Feststoff.[1]
Laut Röntgenbeugungsanalyse ist das unter dem Namen „Cyclohexanhexonoctahydrat“ oder gleichwertigen Namen gehandelte Reagenz tatsächlich Dodecahydroxycyclohexandihydrat, ein Feststoff, der bei 95 °C zerfällt.[3]
Verwendung
Cyclohexanhexon-Octahydrat wird bei der Herstellung von Hexaazatriphenylenhexacarbonitril verwendet. Es wird auch als pharmazeutisches Zwischenprodukt eingesetzt.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt Hexaketocyclohexane octahydrate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. September 2018 (PDF).
- ↑ Chemistry of Carbon Compounds: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier Publishing Company, 1956, OCLC 911823945, S. 714 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Thomas M. Klapötke, Kurt Polborn, Jan J. Weigand: Dodecahydroxycyclohexane dihydrate. In: Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online. 61, 2005, S. o1393, doi:10.1107/S1600536805010007.
- ↑ Datenblatt Hexaketocyclohexane octahydrate, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 13. September 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
