Laurylglucosid
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Laurylglucosid | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H36O6 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 348,47 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Methanol (50 g·l−1)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Laurylglucosid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glucoside und Zuckertenside.
Gewinnung und Darstellung
Laurylglucosid kann durch Reaktion von Laurylalkohol mit Glucose gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Laurylglucosid ist ein weißer Feststoff, der löslich in Methanol ist.[1]
Verwendung
Laurylglucosid wird als Tensid, Schaummittel, Netzmittel, Lösungsvermittler, Reinigungsmittel in Shampoos und anderen Körperpflegeprodukten verwendet.[3][4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt n-Dodecyl β-D-glucopyranoside, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-7765-X, S. 431 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Michael Ash: Handbook of industrial surfactants: an international guide to more than 21 ... Gower, 1997, ISBN 0-566-07892-9, S. 1626 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Martin Rieger, Linda D. Rhein: Surfactants in Cosmetics, Second Edition,. CRC Press, 1997, ISBN 0-8247-9805-8, S. 301 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
