1,7-Dichlorheptan
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 28. Mai 2021 um 04:58 Uhr durch imported>WikispiderBot(3723631) (⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen).
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1,7-Dichlorheptan | |||||||||||||||
Andere Namen |
Heptamethylendichlorid | |||||||||||||||
Summenformel | C7H14Cl2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 169,09 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
Dichte |
1,04 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
124 °C[2] | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,4565 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1,7-Dichlorheptan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1,7-Dichlorheptan kann aus Heptamethylendiamin gewonnen werden.[3] Die Verbindung kann auch durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Thionylchlorid dargestellt werden.[4]
Eigenschaften
1,7-Dichlorheptan ist eine farblose Flüssigkeit.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu 1,7-Dichloroheptane bei TCI Europe, abgerufen am 29. Oktober 2018.
- ↑ a b c David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 170 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. IV, 2nd Edition Nitrogen Compounds, Organometallics. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-199242-5, S. 450 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ David Joseph Garfagnoli: Synthesis of Alpha-esters of 1,2,3-propanetricarboxylic Acid: GCMS Analysis ... 1984, S. 60 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).