Phenylphosphin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 25. Juli 2021 um 14:32 Uhr durch imported>Vfb1893(1289875) (BKL Phosphin aufgelöst).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)
Strukturformel
Strukturformel von Phenylphosphin
Allgemeines
Name Phenylphosphin
Andere Namen
  • Monophenylphosphin
  • Monophenylphosphan
Summenformel C6H7P
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 638-21-1
EG-Nummer 211-325-4
ECHA-InfoCard 100.010.297
PubChem 12519
Eigenschaften
Molare Masse 110,10 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,001 g·cm−3 (15 °C)[2]

Schmelzpunkt

13,8 °C[1]

Siedepunkt

160–161 °C[1]

Dampfdruck

13 hPa (40 °C)[1]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,5796 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 250​‐​252​‐​332​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​222​‐​305+351+338​‐​405​‐​422​‐​501 [2]
MAK

Schweiz: 0,05 ml·m−3 bzw. 0,25 mg·m−3[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Phenylphosphin ist eine organische Phosphorverbindung bzw. ein einfach substituiertes Phosphinderivat.

Darstellung und Gewinnung

Die Synthese von Phenylphosphin gelingt durch die Reduktion von Dichlorphenylphosphin mittels Lithiumaluminiumhydrid.[5]

Eigenschaften

Phenylphosphin ist eine farblose Flüssigkeit mit unangenehmem bis ekelerregendem Geruch.[2][1] Ähnlich wie Phosphin neigt die Verbindung an der Luft zur spontanen Selbstentzündung. Sie ist somit als pyrophor anzusehen.[1] Die kontrollierte Oxidation durch Luftsauerstoff ergibt die entsprechende Phosphonsäure.[5]

Verwendung

Phenylphosphin wird in der Polymerensynthese angewendet, wo es bei einer Polyaddition mit 1,4-Divinylbenzol oder 1,4-Diisopropenylbenzol phosphorhaltige Polymere bildet. Diese besitzen bei einer Entzündung selbstverlöschende Eigenschaften. In Mischung mit brennbaren Polymeren wie Polyethylen oder Polypropylen können flammenbeständige Materialien erhalten werden.[6]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f Lutz Roth, Ursula Weller-Schäferbarthold: Gefährliche Chemische Reaktionen. 41. Ergänzungslieferung, ecomed-Verlag 2003.
  2. a b c d e Eintrag zu CAS-Nr. 638-21-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Mai 2013. (JavaScript erforderlich)
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-430.
  4. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 638-21-1 bzw. Phenylphosphin), abgerufen am 2. November 2015.
  5. a b Leon D. Freedman, G. O. Doak: The Reduction of Benzenephosphonyl Dichloride. In: Journal of the American Chemical Society. Band 74, Nr. 13, 1. Juli 1952, S. 3414–3415, doi:10.1021/ja01133a504.
  6. Takatsugu Obata, Eiichi Kobayashi, Sadahito Aoshima, Junji Furukawa: Synthesis of new linear polymers containing phosphorus atom in the main chain by the radical polyaddition: Addition polymers of phenylphosphine with 1,4-divinylbenzene or 1,4-diisopropenylbenzene and their properties. In: Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Band 32, Nr. 3, 1994, S. 475–483, doi:10.1002/pola.1994.080320309.